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Proyecto de intercambio de gases de la mucosa del oído medio 1, objetivo específico 1

16 de febrero de 2019 actualizado por: Cuneyt M. Alper

Regulación de la presión del oído medio en la salud y la enfermedad: oferta y demanda de gas y balance de gases en el oído medio: objetivo específico 1

Este estudio medirá la velocidad a la que los gases se mueven entre el espacio aéreo del oído medio y la sangre que fluye a través del revestimiento del oído medio. El oído medio es una bolsa de gas biológica rígida ubicada detrás del tímpano y está llena de los mismos gases que el aire, principalmente oxígeno (O), nitrógeno (N) y dióxido de carbono (CO2), pero en diferentes proporciones. El oído medio está revestido por una fina capa de células que recubren los tejidos que rodean los vasos sanguíneos. La sangre que fluye a través del revestimiento del oído medio también contiene estos mismos gases pero en diferentes proporciones tanto de la atmósfera (aire ambiental) como del oído medio. Debido a las diferencias en las proporciones de estos gases, cada gas tiende a fluir entre el oído medio y la sangre tratando de que las proporciones de los gases en esos compartimentos sean las mismas. Este flujo de gases hacia y desde el oído medio cambia la presión del oído medio. Si la presión del oído medio disminuye mucho por debajo de la presión del aire de la atmósfera, la capacidad de escuchar sonidos se ve afectada y se puede acumular líquido en el oído medio. Se espera que cada gas diferente se mueva entre el oído medio y la sangre a una velocidad diferente, pero no se sabe cuáles son esas velocidades para ninguno de los gases. También se espera que esas velocidades sean diferentes para los oídos que han tenido una enfermedad del oído medio y para los que no. En este estudio, mediremos la velocidad de los intercambios de nitrógeno, oxígeno y dióxido de carbono en ambas direcciones entre el oído medio y la sangre. Para hacer esto, se cambiará la mezcla de gases en el oído medio para que haya movimiento de un solo gas para cada experimento y luego se medirá el cambio en la cantidad de gas en el oído medio. Esto se puede hacer usando un instrumento especial llamado espectrómetro de masas si hay un tubo de timpanostomía (ventilación) abierto y en funcionamiento, un pequeño tubo de plástico, en el tímpano. Para todos los participantes en este estudio, realizaremos 6 experimentos de aproximadamente 2 horas cada uno para medir la velocidad del flujo de nitrógeno, oxígeno y dióxido de carbono. Se reclutarán sujetos con y sin tubos de timpanostomía. A los que no tengan un tubo se les insertará un tubo en un oído para fines de estudio y se lo quitarán al final del estudio; estos sujetos serán seguidos semanalmente hasta que se cierre el orificio en el tímpano (donde estaba el tubo).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se requiere una regulación adecuada de la presión del oído medio (EM), definida como el mantenimiento de una presión total de EM a niveles aproximadamente ambientales, para una audición normal y para preservar la salud de la EM. El mecanismo de regulación de la presión de la EM consta de dos componentes distintos que afectan la presión total del gas de la EM: el bolo, el intercambio total de gases impulsado por el gradiente entre la EM y la nasofaringe durante las aberturas activas y transitorias de la trompa de Eustaquio (TE) y la presión parcial pasiva. intercambio difusivo de gases impulsado por gradiente entre la cavidad ME y los compartimentos adyacentes, incluida la sangre local a través de la mucosa ME (MEM) y el medio ambiente a través de la membrana timpánica. La fisiología básica de las transferencias de gases a través del ET está bien establecida y se ha medido un intercambio de gases lento a insignificante a través de la membrana timpánica normal e inflamada para chinchillas, gatos y monos, y lo hemos confirmado para humanos. Por el contrario, las características del intercambio de gases transMEM son controvertidas. El modelado matemático muestra que el intercambio de gas transMEM controla la trayectoria de presión de ME entre las aberturas de ET y las tasas relativas de intercambio para los diferentes gases fisiológicos definen la demanda que se le impone al ET para el reabastecimiento de gas de ME. Aquí, medimos empíricamente las constantes de intercambio transMEM ME-a-sangre y sangre-a-ME para los gases fisiológicos en humanos con MEM normales e inflamados. Para ese propósito, un total de 20 sujetos adultos por lo demás sanos, 10 sin antecedentes significativos de enfermedad del oído ME (Grupo-1) y 10 con al menos 1 tubo de ventilación funcional (VT) insertado para la enfermedad ME existente (Grupo-2). A los sujetos del Grupo 1 se les insertará una VT bajo anestesia local en la clínica de investigación y, para todos los sujetos, se fabricará un tapón auditivo de acrílico hecho a la medida y se le colocará un sensor para medir la presión, una jeringa para ajustar la presión del sistema y un microcontrolador. tubería para permitir el muestreo periódico de gas con análisis de composición por un espectrómetro de masas en línea. Todos los sujetos se someterán a una serie de seis experimentos de intercambio de gases transMEM, con cada experimento diseñado para establecer un gradiente de presión parcial de ME a sangre o de sangre a ME para uno de los 3 gases fisiológicos, N2, O2 o CO2. Durante cada experimento, el tapón auditivo se insertará y sellará dentro del canal auditivo. El tapón para los oídos se conectará mediante válvulas a una línea que conduce al espectrómetro de masas y a una fuente de gas de composición conocida, y el sistema (tapón para los oídos + ME) se lavará con un gas de prueba específico para el experimento. Luego, el tapón auditivo se cerrará a la fuente de gas y durante los 60 a 90 minutos de duración del experimento, la presión del sistema se registrará continuamente y se tomarán muestras de gas ME a intervalos de 10 minutos para el análisis de composición. Los datos se transformarán para estimar la conductancia transMEM (constante de intercambio) para el gas de prueba. En el último día de la serie experimental, los sujetos del Grupo-2 serán despedidos; A los sujetos del grupo 1 se les quitará la VT y luego se les hará un seguimiento semanal hasta que la perforación de la membrana timpánica se haya curado. En ese momento, se repetirá la audiometría que se realizó antes de la inserción del TV. Los resultados se utilizarán para completar nuestros modelos matemáticos de regulación de la presión de ME a medida que la ME pasa de la salud a la enfermedad. Estos datos empíricos también se utilizarán para evaluar ciertas hipótesis relacionadas con las limitaciones impuestas al intercambio de cada especie de gas y con respecto a la simetría direccional de los procesos de intercambio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Middle Ear Physiology Laboratory, University of PIttsburgh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos por lo demás sanos de 18 a 50 años
  • Sin antecedentes de enfermedad ME significativa; membrana timpánica intacta (Grupo 1 solamente)
  • Tubo de timpanostomía funcional o perforación crónica después de la extrusión del tubo; sonda colocada por derrame del oído medio/disfunción de la trompa de Eustaquio (Grupo 2)
  • Sin antecedentes de cirugías anteriores de EM que no sean tubos de ventilación (Grupo 2),
  • Capaz de comprender los riesgos del estudio y proporcionar un consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Tiene algún problema de salud crónico.
  • Tiene líquido ME u otitis media (OM) en el momento de la presentación para la inserción del tubo de ventilación (Grupo 1 solamente)
  • Tener drenaje a través del tubo de ventilación en el momento de la prueba
  • Tiene un resfriado o rinitis alérgica en el momento de la prueba
  • Tomar cualquier medicamento recetado con la excepción de los anticonceptivos
  • Tiene una alergia/reacción adversa conocida o sospechada a cualquiera de los medicamentos del estudio utilizados para preparar la membrana timpánica para la inserción del tubo de ventilación (Grupo 1 únicamente)
  • Tener un umbral de audición >15 dB o una brecha aire-hueso >10 dB en cualquiera de las frecuencias del habla (Grupo 1 únicamente)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo 1: sin antecedentes de otitis media
sin antecedentes de otitis media
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
Otro: Grupo 2: tubo de timpanostomía permeable
al menos 1 tubo de timpanostomía permeable
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas
exposición del oído medio al gas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
constantes de intercambio gaseoso de la mucosa del oído medio
Periodo de tiempo: Visitas 2-7, aproximadamente 2 días entre visitas
En cada visita se medirán las constantes de intercambio gaseoso de la mucosa del oído medio para los 3 gases fisiológicos y las 2 direcciones de intercambio (1 intervención/visita)
Visitas 2-7, aproximadamente 2 días entre visitas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Cuneyt M Alper, MD, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

24 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

19 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PRO13050158
  • P50DC007667 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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