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Projeto 1 de Troca Gasosa Mucosa Trans-Orelha Média, Objetivo Específico 1

16 de fevereiro de 2019 atualizado por: Cuneyt M. Alper

Regulação da Pressão da Orelha Média em Saúde e Doença: Fornecimento, Demanda e Balanço Gasoso da Orelha Média -- Objetivo Específico 1

Este estudo medirá a velocidade com que os gases se movem entre o espaço aéreo do ouvido médio e o sangue que flui através do revestimento do ouvido médio. O ouvido médio é uma bolsa rígida de gás biológico localizada atrás do tímpano e é preenchida com os mesmos gases do ar, principalmente oxigênio (O), nitrogênio (N) e dióxido de carbono (CO2), mas em proporções diferentes. O ouvido médio é revestido por uma fina camada de células que recobrem os tecidos que envolvem os vasos sanguíneos. O sangue que flui pelo revestimento do ouvido médio também contém esses mesmos gases, mas em proporções diferentes, tanto da atmosfera (ar ambiente) quanto do ouvido médio. Devido às diferenças nas proporções desses gases, cada gás tende a fluir entre o ouvido médio e o sangue, tentando igualar as proporções dos gases nesses compartimentos. Este fluxo de gases de e para o ouvido médio altera a pressão do ouvido médio. Se a pressão do ouvido médio diminuir muito abaixo da pressão do ar da atmosfera, a capacidade de ouvir sons é prejudicada e o fluido pode se acumular no ouvido médio. Espera-se que cada gás diferente se mova entre o ouvido médio e o sangue a uma velocidade diferente, mas não se sabe quais são essas velocidades para nenhum dos gases. Também é esperado que essas velocidades sejam diferentes para os ouvidos que tiveram a doença do ouvido médio e para os que não tiveram. Neste estudo, mediremos a velocidade das trocas de nitrogênio, oxigênio e dióxido de carbono em ambas as direções entre o ouvido médio e o sangue. Para fazer isso, a mistura de gases no ouvido médio será alterada para que haja movimento de apenas um gás para cada experimento e, em seguida, medirá a mudança na quantidade de gás no ouvido médio. Isso pode ser feito usando um instrumento especial chamado espectrômetro de massa se houver um tubo de timpanostomia (ventilação) aberto e funcional, um pequeno tubo de plástico, no tímpano. Para todos os participantes deste estudo, realizaremos 6 experimentos com duração de cerca de 2 horas cada para medir a velocidade do fluxo de nitrogênio, oxigênio e dióxido de carbono. Indivíduos com e sem tubos de timpanostomia serão recrutados. Aqueles sem tubo terão um tubo inserido em uma orelha para fins de estudo e serão removidos no final do estudo; esses sujeitos serão acompanhados semanalmente até que o orifício no tímpano (onde ficava o tubo) seja fechado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A regulação adequada da pressão do ouvido médio (ME), definida como a manutenção de uma pressão total do ouvido médio em aproximadamente níveis ambientais, é necessária para uma audição normal e para preservar a saúde do ouvido médio. O mecanismo de regulação da pressão da EM consiste em dois componentes distintos que afetam a pressão total do gás da EM: o bolus, troca total de gases impulsionada pelo gradiente entre a EM e a nasofaringe durante as aberturas ativas e transitórias da trompa de Eustáquio (TE) e a pressão parcial passiva Troca difusa de gases conduzida por gradiente entre a cavidade ME e os compartimentos adjacentes, incluindo o sangue local através da mucosa ME (MEM) e o ambiente através da membrana timpânica. A fisiologia básica das transferências de gás através do TE está bem estabelecida e uma troca de gás lenta a insignificante através da membrana timpânica normal e inflamada foi medida para chinchilas, gatos e macacos, e confirmada por nós para humanos. Em contraste, as características da troca gasosa transMEM são controversas. A modelagem matemática mostra que a troca gasosa transMEM controla a trajetória da pressão ME entre as aberturas do ET e as taxas relativas de troca para os diferentes gases fisiológicos definem a demanda colocada no ET para reabastecimento de gás ME. Aqui, medimos empiricamente as constantes de troca transMEM ME-para-sangue e sangue-para-ME para os gases fisiológicos em humanos com MEMs normais e inflamados. Para esse propósito, um total de 20 indivíduos adultos saudáveis, 10 sem história significativa de doença de ouvido ME (Grupo-1) e 10 com pelo menos 1 tubo de ventilação funcional (VT) inserido para doença existente de ME (Grupo-2). Os sujeitos do Grupo 1 terão inserção de VT sob anestesia local na clínica de pesquisa e, para todos os sujeitos, um tampão auricular de acrílico personalizado será fabricado e equipado com um sensor para medir a pressão, uma seringa para ajustar a pressão do sistema e micro- tubulação para permitir amostragem periódica de gás com análise de composição por um espectrômetro de massa online. Todos os indivíduos serão submetidos a uma série de seis experimentos de troca gasosa transMEM, com cada experimento projetado para estabelecer um gradiente de pressão parcial ME-para-sangue ou sangue-ME para um dos 3 gases fisiológicos, N2, O2 ou CO2. Durante cada experimento, o tampão auricular será inserido e selado dentro do canal auditivo. O plugue será conectado por válvulas a uma linha que leva ao espectrômetro de massas e a uma fonte de gás de composição conhecida, e o sistema (plugue + ME) lavado com um gás de teste específico para o experimento. Em seguida, o tampão de ouvido será fechado para a fonte de gás e, durante 60 a 90 minutos de duração do experimento, a pressão do sistema será registrada continuamente e as amostras de gás ME serão coletadas em intervalos de 10 minutos para análise de composição. Os dados serão transformados para estimar a condutância transMEM (constante de troca) para o gás de teste. No último dia da série experimental, os sujeitos do Grupo-2 serão dispensados; Os indivíduos do Grupo 1 terão sua TV removida e, em seguida, serão acompanhados semanalmente até que a perfuração da membrana timpânica tenha cicatrizado. Nesse momento, a audiometria realizada antes da inserção do VT será repetida. Os resultados serão usados ​​para completar nossos modelos matemáticos de regulação da pressão de ME à medida que o ME transita da saúde para a doença. Esses dados empíricos também serão usados ​​para avaliar algumas hipóteses relacionadas às limitações impostas à troca de cada espécie gasosa e quanto à simetria direcional dos processos de troca.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Middle Ear Physiology Laboratory, University of PIttsburgh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​de 18 a 50 anos
  • Sem história de doença ME significativa; membrana timpânica intacta (Grupo 1 apenas)
  • Tubo de timpanostomia funcional ou perfuração crônica após extrusão do tubo; tubo colocado para efusão da orelha média/disfunção da trompa de Eustáquio (Grupo 2)
  • Sem história de cirurgias anteriores de ME além de tubos de ventilação (Grupo 2),
  • Capaz de compreender os riscos do estudo e fornecer consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Tem algum problema crônico de saúde
  • Tem fluido ME ou otite média (OM) no momento da apresentação para inserção do tubo de ventilação (Grupo 1 apenas)
  • Ter drenagem através do tubo de ventilação no momento do teste
  • Tiver um resfriado ou rinite alérgica no momento do teste
  • Tomar qualquer medicamento prescrito, exceto aqueles para controle de natalidade
  • Ter uma alergia/reação adversa conhecida ou suspeita a qualquer um dos medicamentos do estudo usados ​​para preparar a membrana timpânica para inserção do tubo de ventilação (somente Grupo 1)
  • Ter um limiar auditivo >15 dB ou um gap aéreo-ósseo >10 dB em qualquer uma das frequências da fala (somente Grupo 1)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo 1 - sem história de otite média
sem história de otite média
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
Outro: Grupo 2 -- tubo de timpanostomia patente
pelo menos 1 tubo de timpanostomia patente
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás
exposição do ouvido médio ao gás

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
constantes de troca gasosa da mucosa trans-orelha média
Prazo: Visitas 2-7, aproximadamente 2 dias entre as visitas
as constantes de troca gasosa da mucosa trans-orelha média para os 3 gases fisiológicos e 2 direções de troca serão medidas em cada visita (1 intervenção/visita)
Visitas 2-7, aproximadamente 2 dias entre as visitas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Cuneyt M Alper, MD, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

24 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

19 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PRO13050158
  • P50DC007667 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em 6%CO2, 25%O2, equilíbrio N2

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