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Progetto di scambio gassoso trans-medio-auricolare 1, obiettivo specifico 1

16 febbraio 2019 aggiornato da: Cuneyt M. Alper

Regolazione della pressione dell'orecchio medio in salute e malattia: fornitura di gas, domanda e bilancio di gas nell'orecchio medio -- Obiettivo specifico 1

Questo studio misurerà la velocità con cui i gas si muovono tra lo spazio aereo dell'orecchio medio e il sangue che scorre attraverso il rivestimento dell'orecchio medio. L'orecchio medio è una sacca rigida di gas biologico situata dietro il timpano ed è riempita con gli stessi gas presenti nell'aria, principalmente ossigeno (O), azoto (N) e anidride carbonica (CO2), ma in proporzioni diverse. L'orecchio medio è rivestito da un sottile strato di cellule che ricoprono i tessuti che circondano i vasi sanguigni. Anche il sangue che scorre attraverso il rivestimento dell'orecchio medio contiene questi stessi gas ma in proporzioni diverse sia dall'atmosfera (aria della stanza) che dall'orecchio medio. A causa delle differenze nelle proporzioni di questi gas, ogni gas tende a fluire tra l'orecchio medio e il sangue cercando di rendere uguali le proporzioni dei gas in quei compartimenti. Questo flusso di gas da e verso l'orecchio medio modifica la pressione dell'orecchio medio. Se la pressione dell'orecchio medio scende molto al di sotto della pressione dell'aria atmosferica, la capacità di udire i suoni è compromessa e il liquido può accumularsi nell'orecchio medio. Si prevede che ogni gas diverso si muova tra l'orecchio medio e il sangue a una velocità diversa, ma non si sa quali siano queste velocità per nessuno dei gas. Si prevede inoltre che tali velocità saranno diverse per le orecchie che hanno avuto la malattia dell'orecchio medio e quelle che non l'hanno. In questo studio misureremo la velocità degli scambi di azoto, ossigeno e anidride carbonica in entrambe le direzioni tra l'orecchio medio e il sangue. Per fare ciò, la miscela di gas nell'orecchio medio verrà modificata in modo che ci sia movimento di un solo gas per ogni esperimento e poi si misurerà la variazione della quantità di gas nell'orecchio medio. Questo può essere fatto utilizzando uno strumento speciale chiamato spettrometro di massa se c'è un tubo timpanostomico (ventilazione) aperto e funzionante, un piccolo tubo di plastica, nel timpano. Per tutti i partecipanti a questo studio, condurremo 6 esperimenti della durata di circa 2 ore ciascuno per misurare la velocità del flusso di azoto, ossigeno e anidride carbonica. Verranno reclutati soggetti con e senza tubo timpanostomico. Quelli senza tubo avranno un tubo inserito in un orecchio per motivi di studio e verrà rimosso alla fine dello studio; questi soggetti verranno seguiti settimanalmente fino alla chiusura del foro nel timpano (dove si trovava il tubo).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un'adeguata regolazione della pressione dell'orecchio medio (ME), definita come il mantenimento di una pressione ME totale a circa livelli ambientali, è necessaria per un udito normale e per preservare la salute ME. Il meccanismo di regolazione della pressione ME è costituito da due componenti distinti che influenzano la pressione totale del gas ME: il bolo, lo scambio di gas guidato dal gradiente totale tra ME e rinofaringe durante le aperture transitorie attive della tuba di Eustachio (ET) e la pressione parziale passiva scambio diffusivo di gas guidato dal gradiente tra la cavità ME e i compartimenti adiacenti, compreso il sangue locale attraverso la mucosa ME (MEM) e l'ambiente attraverso la membrana timpanica. La fisiologia di base dei trasferimenti di gas attraverso l'ET è ben consolidata e uno scambio di gas da lento a trascurabile attraverso la membrana timpanica normale e infiammata è stato misurato per cincillà, gatti e scimmie e confermato da noi per gli esseri umani. Al contrario, le caratteristiche dello scambio di gas transMEM sono controverse. La modellazione matematica mostra che lo scambio di gas transMEM controlla la traiettoria della pressione ME tra le aperture ET e i relativi tassi di scambio per i diversi gas fisiologici definiscono la domanda posta sull'ET per il rifornimento di gas ME. Qui, misuriamo empiricamente le costanti di scambio transMEM ME-sangue e sangue-ME per i gas fisiologici negli esseri umani con MEM normali e infiammati. A tale scopo, un totale di 20 soggetti adulti altrimenti sani, 10 senza storia significativa di malattia dell'orecchio ME (Gruppo-1) e 10 con almeno 1 tubo di ventilazione funzionale (VT) inserito per malattia ME esistente (Gruppo-2). I soggetti del gruppo 1 avranno l'inserimento di VT in anestesia locale nella clinica di ricerca e, per tutti i soggetti, verrà fabbricato un tappo auricolare acrilico su misura e dotato di un sensore per misurare la pressione, una siringa per regolare la pressione del sistema e micro- tubi per consentire il campionamento periodico del gas con analisi della composizione da parte di uno spettrometro di massa in linea. Tutti i soggetti saranno sottoposti a una serie di sei esperimenti di scambio di gas transMEM, con ogni esperimento progettato per stabilire un ME-sangue o un gradiente di pressione parziale sangue-ME per uno dei 3 gas fisiologici, N2, O2 o CO2. Durante ogni esperimento, il tappo auricolare verrà inserito e sigillato all'interno del condotto uditivo. L'auricolare verrà collegato mediante valvole ad una linea che conduce allo spettrometro di massa e ad una fonte di gas di composizione nota, e il sistema (auricolare + ME) verrà lavato con un gas di prova specifico per l'esperimento. Quindi, il tappo auricolare sarà chiuso alla fonte di gas e, per la durata dell'esperimento da 60 a 90 minuti, la pressione del sistema verrà registrata continuamente e verranno prelevati campioni di gas ME a intervalli di 10 minuti per l'analisi della composizione. I dati saranno trasformati per stimare la conduttanza transMEM (costante di scambio) per il gas di prova. L'ultimo giorno della serie sperimentale, i soggetti del gruppo 2 verranno dimessi; Ai soggetti del gruppo 1 verrà rimossa la TV e quindi seguiti settimanalmente fino a quando la perforazione della membrana timpanica non sarà guarita. In quel momento, verrà ripetuta l'audiometria eseguita prima dell'inserimento della TV. I risultati saranno utilizzati per completare i nostri modelli matematici di regolazione della pressione ME mentre la ME passa dalla salute alla malattia. Questi dati empirici serviranno anche per valutare alcune ipotesi relative alle limitazioni poste allo scambio di ciascuna specie gassosa e alla simmetria direzionale dei processi di scambio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Middle Ear Physiology Laboratory, University of PIttsburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Altrimenti adulti sani di età compresa tra 18 e 50 anni
  • Nessuna storia di malattia ME significativa; membrana timpanica intatta (solo Gruppo 1)
  • Tubo timpanostomico funzionale o perforazione cronica dopo l'estrusione del tubo; tubo posizionato per versamento dell'orecchio medio/disfunzione della tuba di Eustachio (Gruppo 2)
  • Nessuna storia di precedenti interventi chirurgici di ME diversi dai tubi di ventilazione (Gruppo 2),
  • In grado di comprendere i rischi dello studio e fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi problema di salute cronico
  • Avere liquido ME o otite media (OM) al momento della presentazione per l'inserimento del tubo di ventilazione (solo Gruppo 1)
  • Avere drenaggio attraverso il tubo di ventilazione al momento del test
  • Avere una rinite fredda o allergica al momento del test
  • Assunzione di qualsiasi farmaco prescritto ad eccezione di quelli per il controllo delle nascite
  • Avere un'allergia/reazione avversa nota o sospetta a uno qualsiasi dei farmaci in studio utilizzati per preparare la membrana timpanica per l'inserimento del tubo di ventilazione (solo Gruppo 1)
  • Avere una soglia uditiva >15 dB o un gap aereo-osseo >10 dB a qualsiasi frequenza del parlato (solo Gruppo 1)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo 1 -- nessuna storia di otite media
nessuna storia di otite media
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
Altro: Gruppo 2 - tubo per timpanostomia pervio
almeno 1 tubo per timpanostomia pervio
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas
esposizione dell'orecchio medio al gas

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
costanti di scambio gassoso della mucosa dell'orecchio medio
Lasso di tempo: Visite 2-7, circa 2 giorni tra le visite
Ad ogni visita verranno misurate le costanti di scambio gassoso della mucosa dell'orecchio medio per i 3 gas fisiologici e le 2 direzioni di scambio (1 intervento/visita)
Visite 2-7, circa 2 giorni tra le visite

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Cuneyt M Alper, MD, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

24 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

19 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

19 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO13050158
  • P50DC007667 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 6%CO2, 25%O2, resto N2

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