Efectos del masaje tailandés tradicional sobre el dolor y los parámetros relacionados con el dolor en pacientes con dolor de espalda superior
5 de mayo de 2015 actualizado por: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
El propósito de este estudio es determinar el efecto del masaje tailandés en los parámetros relacionados con el dolor, que incluyen la intensidad del dolor, la intensidad del dolor en 24 horas, el umbral del dolor por presión, la ansiedad, la tensión muscular, el rango de movimiento cervical, la frecuencia del dolor, la satisfacción del paciente y los efectos secundarios en los pacientes. con dolor crónico en la parte superior de la espalda asociado con puntos gatillo miofasciales
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Chiang Rai
-
Mueang, Chiang Rai, Tailandia, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino
- Edad entre 18 - 50 años
- Los participantes han experimentado dolor superior espontáneo durante más de 12 semanas (crónico) y al menos un punto gatillo estará presente en los músculos trapecios. Los puntos gatillo se diagnosticarán como la presencia de sensibilidad focal en una banda tensa y con reconocimiento del dolor.
- Los participantes podrán seguir instrucciones.
- Buena comunicación y cooperación.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de las siguientes enfermedades o trastornos:
- radiculopatía cervical
- Contraindicaciones del masaje tradicional tailandés
- Enfermedad contagiosa de la piel
- Lesión o inflamación del músculo
- Fractura ósea y/o dislocación articular
- Herida abierta
- Hipertensión no controlada
- Intoxicación por drogas y/o alcohol
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Masaje tailandés
Los participantes recibirán una sesión de treinta minutos de masaje tailandés en el músculo trapecio.
|
|
|
Comparador falso: Diatermia por microondas simulada
Los participantes recibirán una sesión de treinta minutos de diatermia con microondas simulada en el músculo trapecio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación del dolor en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
El participante informará la intensidad del dolor en una escala analógica visual que va de 0 a 10. Cero indica que no hay dolor en ninguna parte y 10 indica la mayor cantidad de dolor que haya experimentado.
|
5 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Umbral de dolor a la presión como medida por algometría
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Tensión muscular en escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Ansiedad en el Inventario de Ansiedad del Estado
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Rango de movimiento cervical como medida del goniómetro de rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Intensidad del dolor en el cuestionario de dolor de McGill
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Frecuencia del dolor ocurrido por semana
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Intensidad del dolor en 24 horas en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Nivel de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
|
Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 55218152
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .