Efeitos da Massagem Tailandesa Tradicional na Dor e Parâmetros Relacionados à Dor em Pacientes com Dor na Parte Superior das Costas
5 de maio de 2015 atualizado por: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da massagem tailandesa nos parâmetros relacionados à dor, incluindo intensidade da dor, intensidade da dor em 24 horas, limiar de dor à pressão, ansiedade, tensão muscular, amplitude de movimento cervical, frequência da dor, satisfação do paciente e efeitos colaterais em pacientes com dor lombar crônica associada a pontos-gatilho miofasciais
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Chiang Rai
-
Mueang, Chiang Rai, Tailândia, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho ou fêmea
- Idade entre 18 - 50 anos
- Os participantes experimentaram dor superior espontânea por mais de 12 semanas (crônica) e que pelo menos um ponto-gatilho estará presente nos músculos trapézios. Os pontos-gatilho serão diagnosticados como a presença de sensibilidade focal em uma banda tensa e com reconhecimento de dor.
- Os participantes serão capazes de seguir as instruções.
- Boa comunicação e cooperação.
Critério de exclusão:
- Uma história das seguintes doenças ou distúrbios:
- radiculopatia cervical
- Contra-indicações da massagem tailandesa tradicional
- Doença de pele contagiosa
- Lesão ou inflamação do músculo
- Fratura óssea e/ou luxação articular
- Ferida aberta
- hipertensão descontrolada
- Intoxicação por drogas e/ou álcool
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Massagem tailandesa
Os participantes receberão uma sessão de trinta minutos de massagem tailandesa no músculo trapézio
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Comparador Falso: Diatermia falsa por micro-ondas
Os participantes receberão uma sessão de trinta minutos de diatermia por micro-ondas Sham no músculo trapézio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação da dor na escala visual analógica
Prazo: 5 semanas
|
A intensidade da dor será relatada pelo participante em uma escala analógica visual variando de 0 a 10. Zero indica nenhuma dor em qualquer lugar e 10 indica a maior dor já experimentada.
|
5 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Limiar de dor por pressão como medida por algometria
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Tensão muscular na escala visual analógica
Prazo: 5 semanas
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5 semanas
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Ansiedade no Inventário de Ansiedade do Estado
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Amplitude de movimento cervical medida pelo goniômetro de amplitude de movimento cervical
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Intensidade da dor no Questionário de Dor McGill
Prazo: 5 semanas
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5 semanas
|
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Frequência da dor ocorrida por semana
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
24 horas de intensidade da dor na escala visual analógica
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Nível de satisfação do paciente
Prazo: 3 semanas
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3 semanas
|
|
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: 3 semanas
|
3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 55218152
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