- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02067312
Effets du massage thaïlandais traditionnel sur la douleur et les paramètres liés à la douleur chez les patients souffrant de douleurs dans le haut du dos
5 mai 2015 mis à jour par: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Le but de cette étude est de déterminer l'effet du massage thaïlandais sur les paramètres liés à la douleur, notamment l'intensité de la douleur, l'intensité de la douleur sur 24 heures, le seuil de douleur à la pression, l'anxiété, la tension musculaire, l'amplitude des mouvements cervicaux, la fréquence de la douleur, la satisfaction du patient et les effets secondaires chez les patients. avec des douleurs chroniques dans le haut du dos associées à des points de déclenchement myofasciaux
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Chiang Rai
-
Mueang, Chiang Rai, Thaïlande, 57100
- School of Health Science, Mae Fah Luang University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Masculin ou féminin
- Âge entre 18 et 50 ans
- Les participants ont ressenti une douleur supérieure spontanée pendant plus de 12 semaines (chronique) et qu'au moins un point de déclenchement sera présent dans les muscles trapèzes. Les points de déclenchement seront diagnostiqués comme la présence d'une sensibilité focale dans une bande tendue et avec la reconnaissance de la douleur.
- Les participants pourront suivre les consignes.
- Bonne communication et coopération.
Critère d'exclusion:
- Antécédents des maladies ou troubles suivants :
- Radiculopathie cervicale
- Contre-indications du massage thaï traditionnel
- Maladie contagieuse de la peau
- Blessure ou inflammation musculaire
- Fracture osseuse et/ou luxation articulaire
- Blessure ouverte
- Hypertension non contrôlée
- Intoxication médicamenteuse et/ou alcoolique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Massage thaï
Les participants recevront une séance de trente minutes de massage thaïlandais sur le muscle trapèze
|
|
Comparateur factice: Diathermie micro-ondes factice
Les participants recevront une séance de trente minutes de diathermie micro-ondes Sham sur le muscle trapèze
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score de douleur sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
|
L'intensité de la douleur sera rapportée par le participant sur une échelle visuelle analogique allant de 0 à 10. Zéro indique aucune douleur nulle part et 10 indique la plus grande douleur jamais ressentie.
|
5 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Seuil de douleur à la pression comme mesure par algométrie
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Tension musculaire sur échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Anxiété sur l'inventaire d'anxiété d'état
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Amplitude de mouvement cervicale comme mesure par le goniomètre d'amplitude de mouvement cervical
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Intensité de la douleur sur le questionnaire sur la douleur de McGill
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Fréquence de la douleur survenue par semaine
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Intensité de la douleur sur 24 heures sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Niveau de satisfaction des patients
Délai: 3 semaines
|
3 semaines
|
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: 3 semaines
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2014
Première publication (Estimation)
20 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 55218152
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Syndrome de douleur myofasciale
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
University of ManitobaInconnue
-
Mae Fah Luang University HospitalComplétéPatients avec point de déclenchement myofascial latentThaïlande
-
Goethe UniversityComplétéEssai contrôlé randomisé | Façade | Myofascial | ÉlongationAllemagne
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoComplétéPoint de déclenchement myofascial latent du muscle trapèze supérieurLe Portugal
-
Riphah International UniversityComplétéDouleur au point de déclenchement myofascial | Syndrome du quadratus lumborum | Défaut positionnel du bassin | Point de déclenchement myofascial dans le quadratus lumborumPakistan
-
Yeditepe UniversityPas encore de recrutement