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Effets du massage thaïlandais traditionnel sur la douleur et les paramètres liés à la douleur chez les patients souffrant de douleurs dans le haut du dos

5 mai 2015 mis à jour par: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Le but de cette étude est de déterminer l'effet du massage thaïlandais sur les paramètres liés à la douleur, notamment l'intensité de la douleur, l'intensité de la douleur sur 24 heures, le seuil de douleur à la pression, l'anxiété, la tension musculaire, l'amplitude des mouvements cervicaux, la fréquence de la douleur, la satisfaction du patient et les effets secondaires chez les patients. avec des douleurs chroniques dans le haut du dos associées à des points de déclenchement myofasciaux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thaïlande, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Masculin ou féminin
  • Âge entre 18 et 50 ans
  • Les participants ont ressenti une douleur supérieure spontanée pendant plus de 12 semaines (chronique) et qu'au moins un point de déclenchement sera présent dans les muscles trapèzes. Les points de déclenchement seront diagnostiqués comme la présence d'une sensibilité focale dans une bande tendue et avec la reconnaissance de la douleur.
  • Les participants pourront suivre les consignes.
  • Bonne communication et coopération.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents des maladies ou troubles suivants :
  • Radiculopathie cervicale
  • Contre-indications du massage thaï traditionnel
  • Maladie contagieuse de la peau
  • Blessure ou inflammation musculaire
  • Fracture osseuse et/ou luxation articulaire
  • Blessure ouverte
  • Hypertension non contrôlée
  • Intoxication médicamenteuse et/ou alcoolique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Massage thaï
Les participants recevront une séance de trente minutes de massage thaïlandais sur le muscle trapèze
Comparateur factice: Diathermie micro-ondes factice
Les participants recevront une séance de trente minutes de diathermie micro-ondes Sham sur le muscle trapèze

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
L'intensité de la douleur sera rapportée par le participant sur une échelle visuelle analogique allant de 0 à 10. Zéro indique aucune douleur nulle part et 10 indique la plus grande douleur jamais ressentie.
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Seuil de douleur à la pression comme mesure par algométrie
Délai: 5 semaines
5 semaines
Tension musculaire sur échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
5 semaines
Anxiété sur l'inventaire d'anxiété d'état
Délai: 5 semaines
5 semaines
Amplitude de mouvement cervicale comme mesure par le goniomètre d'amplitude de mouvement cervical
Délai: 5 semaines
5 semaines
Intensité de la douleur sur le questionnaire sur la douleur de McGill
Délai: 5 semaines
5 semaines
Fréquence de la douleur survenue par semaine
Délai: 5 semaines
5 semaines
Intensité de la douleur sur 24 heures sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
5 semaines
Niveau de satisfaction des patients
Délai: 3 semaines
3 semaines
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: 3 semaines
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2014

Première publication (Estimation)

20 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome de douleur myofasciale

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