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Clinical Applications of Round Window Imaging Anatomy in Cochlear Implant Surgery

15 de diciembre de 2014 actualizado por: MICHAL.LUNTZ, Bnai Zion Medical Center

Clinical Applications of Round Window High Resolution Computerised Tomography Anatomy in Cochlear Implant Surgery

The purpose of this study is to measure the size of the round window niche and its relation to the mastoid segment of the facial nerve and the mastoid cortex, using high resolution computerized tomography of the temporal bone, in order to assess preoperatively what is the extent of obstruction of the round window membrane and whether there is a surgical possibility of round window approach in the insertion of electrode array into the cochlea

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The assessment of the anatomy of the round window will be executed using the stractured measuring software used for imaging of the Bnai Zion medical center (CARESTREAM PACS Ver. 11.0, CARSTREAM HEALTH INC.) in IAC window (centered at 700 with a total width of 4000) in the available zoom by the software (usually 400-800%).

Measuring the length (mm) and angle will be executed by the software's structured rulers.

Measuring protocol:

  1. Measured scans: one taken in an orbito-meatal plane
  2. Chosen slices: where both the round window niche and the external ear canal are seen on the same slice
  3. Distances measured:

    1. Distance 1: between the anterior edge of the round window niche and the cortex of the mastoid, with a minimal distance of 0.5mm to the posterior wall of the external ear canal
    2. Distance 2: between the posterior edge of the round window niche and the cortex of the mastoid, with a minimal distance of 0.3mm to the anterior edge of the mastoid segment of the facial nerve.
    3. Distance 3: the size of the round window niche (from its anterior to posterior edges)
    4. Distance 4: between the anterior (most medial) edge of the round window membrane to a point at least 0.3mm anterior to the mastoid segment of the facial nerve.
    5. Distance 5: between the posterior (most lateral) edge of the round window membrane to a point at least 0.3mm anterior to the mastoid segment of the facial nerve
    6. Distance 6: size of round window membrane (anterior/medial to posterior/lateral)
    7. Distance 7: between the lateral edges of distance 1 and 2 marking the cortical size of the "working channel" created between the lines (from the cortex to the round window).
  4. Angles measured:

    1. Between distance 1 and 7 - marking the angle of the "working channel" relatively to the cortex
    2. Between distance 1, passing in the middle of distance 3 to the middle of distance 6 - marking the angle of possible insertion from the working channel into the cochlea

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Haifa, Israel
        • Bnai Zion Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

100 patient who were suffering from profound sensory neural hearing loss and underwent a high resolution computerized tomography of the temporal bone prior to cochlear implantation surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age 20 years old or older
  • high resolution computerized tomography of the temporal bone (slices ≤1mm) before the surgery
  • on the measured slices both the round window niche and the posterior wall of the external ear canal are seen

Exclusion Criteria:

  • inner, middle or external ear malformation
  • temporal bone malformation
  • status post cochlear implant
  • status post temporal bone trauma
  • slices were the round window niche and the posterior wall of the external ear canal are not seen on the same slice

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
CT of the temporal bone

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
the size of round window niche and its relation to the cochlea
Periodo de tiempo: january-june 2014 (six months)
january-june 2014 (six months)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sizes of working channel from the mastoid cortex into the round window membrane and its relation to the mastoid sagment of the facial nerve
Periodo de tiempo: january-june 2014 (six months)
january-june 2014 (six months)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michal Luntz, Prof., chair of otorhinolaryngology department at the Bnai Zion medical center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0140-13-BNZ (Otro número de subvención/financiamiento: TRADIS GAT LTD. ISRAEL)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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