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Iniciativa de Estudiantes Saludables

13 de junio de 2014 actualizado por: Paul Ritvo, York University

Este artículo amplía la investigación previa al explorar cómo los estudiantes con rasgos de autocrítica (SC) responden a la meditación de atención plena (MM) con un doble propósito: i) estudiar la sensibilidad a la ansiedad y los cambios de humor durante el año escolar cuando los estudiantes asisten a tutorías de MM ii) para estudiar la relación entre la autocrítica y los beneficios relacionados con MM a lo largo del tiempo. Este documento informa sobre los cambios en el estado de ánimo y la sensibilidad a la ansiedad de los participantes antes, durante y después del programa MM y la asociación entre el estado de ánimo deprimido y los niveles de SC. Los participantes fueron capacitados en MM durante dos semestres continuos, con dos hipótesis específicas que guiaron las evaluaciones:

  1. Los participantes en general reportarían mejoras progresivas en el bienestar psicológico medido por las variables de sensibilidad del estado de ánimo y la ansiedad, lo que refleja la efectividad del programa MM.
  2. Las elevaciones en los rasgos de personalidad autocrítica predecirían mayores mejoras en el estado de ánimo deprimido, dada la mayor necesidad de neutralizar los eventos cognitivos relacionados con los estados de ánimo negativos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Un total de 71 estudiantes de pregrado en una gran universidad pública participaron en sesiones semanales de MM durante los semestres de otoño e invierno del año académico 2012/2013. El reclutamiento se facilitó mediante anuncios en clase y carteles y anuncios impresos. Las encuestas en línea y en papel obtuvieron datos de autoinforme (que reflejan los perfiles de salud mental) al inicio del programa que sirvieron como medidas de referencia para el período de estudio de septiembre a octubre, también se obtuvo el consentimiento informado por escrito durante este tiempo. Los criterios de inclusión incluyeron: 1) actualmente matriculados (tiempo parcial-tiempo completo); 2) acceso a computadoras en la universidad o en otro lugar y/o acceso a teléfonos inteligentes Siguiendo un diseño estándar dentro de los sujetos, los participantes debían completar las medidas psicológicas en 3 períodos de evaluación adicionales; Hora 2 (noviembre-diciembre), Hora 3 (enero-febrero) y Hora 4 (marzo-abril). Para aliviar las demandas de los estudiantes que participan en las sesiones semanales de MM, se proporcionaron evaluaciones de seguimiento en papel y en formato electrónico y se completaron de forma autónoma. Los participantes del estudio recibieron pagos en efectivo de $ 50 por la participación total en el estudio y el estudio cumplió con las pautas éticas y recibió la aprobación del Subcomité de Revisión de Participantes Humanos del sitio de la universidad donde se realizó el estudio.

El programa capacitó progresivamente a los estudiantes en la "atención plena de la respiración", una forma de meditación empleada con frecuencia secularmente. Los tutoriales se llevaron a cabo en el campus cinco veces por semana, dirigidos por un miembro de la facultad y un estudiante de posgrado que eran profesionales capacitados y experimentados en MM. Los tutoriales tenían una duración de una hora y generalmente incluían 40-45 minutos de MM guiado seguido de un período de preguntas y respuestas que abordaba los hallazgos de investigaciones recientes. La participación en el programa requería la asistencia a un tutorial por semana, y se animó a los participantes a mantener la práctica autónoma de MM.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

71

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M3J 1P3
        • York University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente matriculados (tiempo parcial-tiempo completo) O miembros del personal actual en la universidad
  • Acceso a computadoras en la universidad o en otro lugar y/o acceso a teléfonos inteligentes

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Meditación de atención plena
El programa capacitó progresivamente a los estudiantes en la "atención plena de la respiración", una forma de meditación empleada con frecuencia secularmente. Los tutoriales se llevaron a cabo en el campus cinco veces por semana, dirigidos por un miembro de la facultad y un estudiante de posgrado que eran profesionales capacitados y experimentados en MM. Los tutoriales tenían una duración de una hora y generalmente incluían 40-45 minutos de MM guiado seguido de un período de preguntas y respuestas que abordaba los hallazgos de investigaciones recientes. La participación en el programa requería la asistencia a un tutorial por semana, y se animó a los participantes a mantener la práctica autónoma de MM.
El programa capacitó progresivamente a los estudiantes en la "atención plena de la respiración", una forma de meditación empleada con frecuencia secularmente. Los tutoriales se llevaron a cabo en el campus cinco veces por semana, dirigidos por un miembro de la facultad y un estudiante de posgrado que eran profesionales capacitados y experimentados en MM. Los tutoriales tenían una duración de una hora y generalmente incluían 40-45 minutos de MM guiado seguido de un período de preguntas y respuestas que abordaba los hallazgos de investigaciones recientes. La participación en el programa requería la asistencia a un tutorial por semana, y se animó a los participantes a mantener la práctica autónoma de MM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil de estados de ánimo
Periodo de tiempo: 6 meses
Inventario para evaluar estados de ánimo
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad a la ansiedad
Periodo de tiempo: 6 meses
Inventario para evaluar la sensibilidad a la ansiedad
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Ritvo, PhD, York University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Ritvo, P., Vora, K., Irvine, J., Mongrain, M., Azargive, S., Muhammad Abid, A., … Cribbie, R. (2013). Reductions in Negative Automatic Thoughts in Students Attending Mindfulness Tutorials Predicts Increased Life Satisfaction. International Journal of Educational Psychology, 2(3), 272-296. doi:10.4471/ijep.2013.28

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012 - 170

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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