Un ensayo prospectivo de Ayurveda para la enfermedad de las arterias coronarias
20 de febrero de 2024 actualizado por: Robert DuBroff, University of New Mexico
¿Puede la terapia ayurvédica mejorar los marcadores de salud cardiovascular y los factores de riesgo cardiovascular en pacientes con enfermedad arterial coronaria?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con enfermedad arterial coronaria establecida serán tratados con 90 días de terapia ayurvédica que incluye yoga, meditación, ejercicios de respiración y hierbas.
La rigidez arterial, el peso, el IMC, la PA, los medicamentos, el colesterol, las LDL, las HDL, los triglicéridos y la PCR-HS se medirán al inicio y después de 90 días de tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87114
- University of New Mexico Medical Group McMahon Cardiology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermedad arterial coronaria estable (mi anterior, angioplastia coronaria o stent, cirugía de derivación coronaria)
Criterio de exclusión:
- edad < 18 años
- esperanza de vida < 6 meses
- embarazo o lactancia
- no quiere o no puede completar 90 días de terapia
- ya está recibiendo/tomando terapia ayurvédica
- incapaz de conversar o entender el idioma inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ayurveda
Terapia ayurvédica
|
Ayurveda incluye meditación, yoga, ejercicios de respiración, hierbas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
A los participantes con rigidez arterial se les midió la velocidad de la onda del pulso en metros/segundo
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Presión arterial en mm Hg
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Colesterol total en mg/dl
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Colesterol LDL en mg/dl
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Colesterol HDL en mg/dl
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Triglicéridos en mg/dl
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert J DuBroff, MD, University of New Mexico
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
29 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UNM2013.1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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