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Un essai prospectif de l'Ayurveda pour la maladie coronarienne

20 février 2024 mis à jour par: Robert DuBroff, University of New Mexico
La thérapie ayurvédique peut-elle améliorer les marqueurs de la santé cardiovasculaire et les facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients atteints de maladie coronarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients atteints d'une maladie coronarienne établie seront traités avec 90 jours de thérapie ayurvédique comprenant du yoga, de la méditation, des exercices de respiration et des herbes. La rigidité artérielle, le poids, l'IMC, la tension artérielle, les médicaments, le cholestérol, les LDL, les HDL, les triglycérides, le HS-CRP seront mesurés au départ et après 90 jours de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87114
        • University of New Mexico Medical Group McMahon Cardiology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • coronaropathie stable (antécédents mi, angioplastie coronarienne ou stent, pontage coronarien)

Critère d'exclusion:

  • âge < 18 ans
  • espérance de vie < 6 mois
  • grossesse ou allaitement
  • refus ou incapacité de terminer 90 jours de traitement
  • recevant/suivant déjà une thérapie ayurvédique
  • incapable de converser ou de comprendre la langue anglaise

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ayurvéda
Thérapie ayurvédique
Autre: Ayurvéda
L'Ayurveda comprend la méditation, le yoga, les exercices de respiration, les herbes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les participants présentant une raideur artérielle ont été mesurés en mètres de vitesse d'onde de pouls/seconde
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 3 mois
3 mois
Tension artérielle en mm Hg
Délai: 3 mois
3 mois
Cholestérol total en mg/dl
Délai: 3 mois
3 mois
Cholestérol LDL en mg/dl
Délai: 3 mois
3 mois
Cholestérol HDL en mg/dl
Délai: 3 mois
3 mois
Triglycéride en mg/dl
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of New Mexico

Collaborateurs

Ayurvedic Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert J DuBroff, MD, University of New Mexico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2014

Première publication (Estimé)

29 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNM2013.1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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