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Eine prospektive Studie von Ayurveda für koronare Herzkrankheit

20. Februar 2024 aktualisiert von: Robert DuBroff, University of New Mexico
Kann die ayurvedische Therapie Marker für die kardiovaskuläre Gesundheit und kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit verbessern?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit werden mit einer 90-tägigen ayurvedischen Therapie behandelt, die Yoga, Meditation, Atemübungen und Kräuter umfasst. Arterielle Steifigkeit, Gewicht, BMI, Blutdruck, Medikamente, Cholesterin, LDL, HDL, Triglyceride, HS-CRP werden zu Beginn und nach 90 Tagen Therapie gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87114
        • University of New Mexico Medical Group McMahon Cardiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stabile koronare Herzkrankheit (vorherige Mi, koronare Angioplastie oder Stent, koronare Bypass-Operation)

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre
  • Lebenserwartung < 6 Monate
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • nicht willens oder nicht in der Lage sind, die 90-tägige Therapie abzuschließen
  • bereits eine Ayurveda-Therapie erhalten/einnehmen
  • nicht in der Lage, sich in englischer Sprache zu unterhalten oder zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ayurveda
Ayurveda-Therapie
Sonstiges: Ayurveda
Ayurveda beinhaltet Meditation, Yoga, Atemübungen, Kräuter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teilnehmer mit arterieller Steifheit wurden als Pulswellengeschwindigkeitsmesser/Sekunde gemessen
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Blutdruck in mmHg
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Gesamtcholesterin in mg/dl
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
LDL-Cholesterin in mg/dl
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
HDL-Cholesterin in mg/dl
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Triglycerid in mg/dl
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Mitarbeiter

Ayurvedic Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert J DuBroff, MD, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNM2013.1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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