- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02228343
Um teste prospectivo de Ayurveda para doença arterial coronariana
20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Robert DuBroff, University of New Mexico
A terapia ayurvédica pode melhorar os marcadores de saúde cardiovascular e os fatores de risco cardiovascular em pacientes com doença arterial coronariana?
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Pacientes com doença arterial coronariana estabelecida serão tratados com 90 dias de terapia ayurvédica para incluir ioga, meditação, exercícios respiratórios e ervas.
Rigidez arterial, peso, IMC, PA, medicamentos, colesterol, LDL, HDL, triglicerídeos, PCR-HS serão medidos no início e após 90 dias de terapia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87114
- University of New Mexico Medical Group McMahon Cardiology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- doença arterial coronariana estável (mi anterior, angioplastia ou stent coronário, cirurgia de revascularização miocárdica)
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos
- esperança de vida < 6 meses
- gravidez ou amamentação
- indisposto ou incapaz de completar 90 dias de terapia
- já está recebendo/fazendo terapia ayurvédica
- incapaz de conversar ou entender o idioma inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ayurveda
Terapia ayurvédica
|
Ayurveda inclui meditação, ioga, exercícios respiratórios, ervas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Participantes com rigidez arterial foram medidos como medidores de velocidade de onda de pulso/segundo
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Pressão arterial em mm Hg
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Colesterol total em mg/dl
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Colesterol LDL em mg/dl
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Colesterol HDL em mg/dl
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Triglicerídeos em mg/dl
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert J DuBroff, MD, University of New Mexico
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimado)
29 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNM2013.1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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