- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02237404
Economic Evaluation and Communication in Remote Monitoring of People With Pacemakers
Sustainability of Cardiology Services: Economic Evaluation and Communication in Remote Monitoring of People With Pacemakers.
The purpose of this research is to estimate the outcomes in health and cost of the follow-up of patients with pacemakers.
The initial hypothesize of this study is that remote monitoring of pacemaker will show a best relation of outcomes in costs and effectiveness than the conventional follow-up in hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cardiovascular Diseases are a major cause of global morbidity and mortality, being responsible according to the World Health Organization of the 30% of overall mortality.
Since 2001 that the first pacemaker of remote monitoring was implanted in Europe, more than 300,000 pacemaker have been implanted around the world. Despite this sharp expansion, the scientific evidence on economic evaluations of pacemaker with remote monitoring is very limited, and in our knowledge, studies including informal costs have not been conducted.
In the field of cardiology, telemedicine allows consultations with patients through monitoring systems and remote communication analyzing the ongoing heart rates of people with pacemakers, implantable cardioverter defibrillators, cardiac resynchronization therapy and subcutaneous Holter. The use of remote monitoring may save time and efforts to both healthcare professionals and patients, including their informal caregivers, reducing the number of follow up visits to the hospital and reducing the associated costs with patient follow-up, which will help to improve sustainability of healthcare services.
During the 06 months of study, the patients with implant of pacemakers of both groups will be assessed of the same parameters, in 3 different moments (pre-implant and months 1, and 6 post-implantation).
Pacemakers that are going to be used in the project:
- Remote monitoring group: Biotronik Estella SR-T and DR-T & Biotronik Evia SR-T and DR-T.
- Hospital monitoring group: St Jude Medical Endurity SR and DR & Sorin Reply 200 SR and DR.
The study will estimate: 1) The Clinical features of the patients. 2) The effectiveness through of administration of Health-Related Quality of Life questionnaires and 3) Finally, hospital and informal costs of patients with pacemakers will be estimated by the researches.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Nordland
-
Bodo, Nordland, Noruega, N - 8092
- Nordland Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be 18 years of age
- Have a pacemaker implanted
- Understand and be able to properly perform self-monitoring at home
Exclusion Criteria:
- Be participating in another study
- Refuse to participate in the study
- Have implanted a different cardiac device to the pacemaker
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Monitorización hospitalaria de marcapasos
Los pacientes tienen que ir al hospital para ser monitorizados
|
|
Experimental: Monitoreo remoto de marcapasos
Sistema de Telemedicina: Los pacientes no tienen que ir al hospital para ser monitorizados |
El sistema de telemedicina se utiliza en el grupo de monitoreo remoto
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Clinical features
Periodo de tiempo: 6 months
|
Selected variables from the medical history records:
|
6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Health-Related Quality of Life
Periodo de tiempo: 6 months
|
EuroQol-5Dimensions (EQ-5D)
|
6 months
|
Health-Related Quality of Life
Periodo de tiempo: 6 months
|
Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHF)
|
6 months
|
Safety
Periodo de tiempo: 6 months
|
|
6 months
|
Consultations and Hospitalizations unscheduled
Periodo de tiempo: 6 months
|
Number of unscheduled visits and hospitalizations
|
6 months
|
Direct costs
Periodo de tiempo: 6 months
|
Direct costs taken into account:
|
6 months
|
Indirect cost
Periodo de tiempo: 6 months
|
Maintenance of the medical consultation (hospital):
|
6 months
|
Informal costs
Periodo de tiempo: 6 months
|
Costs related to the care and displacements of patients to hospital:
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lopez-Villegas A, Catalan-Matamoros D, Peiro S, Lappegard KT, Lopez-Liria R. Cost-utility analysis of telemonitoring versus conventional hospital-based follow-up of patients with pacemakers. The NORDLAND randomized clinical trial. PLoS One. 2020 Jan 29;15(1):e0226188. doi: 10.1371/journal.pone.0226188. eCollection 2020.
- Lopez-Liria R, Lopez-Villegas A, Enebakk T, Thunhaug H, Lappegard KT, Catalan-Matamoros D. Telemonitoring and Quality of Life in Patients after 12 Months Following a Pacemaker Implant: the Nordland Study, a Randomised Trial. Int J Environ Res Public Health. 2019 Jun 5;16(11):2001. doi: 10.3390/ijerph16112001.
- Lopez-Villegas A, Catalan-Matamoros D, Lopez-Liria R, Enebakk T, Thunhaug H, Lappegard KT. Health-related quality of life on tele-monitoring for users with pacemakers 6 months after implant: the NORDLAND study, a randomized trial. BMC Geriatr. 2018 Sep 21;18(1):223. doi: 10.1186/s12877-018-0911-3.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 008WABELCMW2014A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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