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Vegans Health Status and Exposure to Pesticides and Nitrate

6 de noviembre de 2014 actualizado por: University of Eastern Finland

Vegans Exposure to Pesticides and Nitrate

This research concerns nutritional and toxicological health risk evaluation among long-term vegans. Research focus is in cumulative exposure to pesticides.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The main objective of the study was nutritional and toxicological health risk evaluation among long-term vegans with emphasis on cumulative exposure to pesticides. Main research methods include: measurement of food intake by using three days food record, measurement of nutritional and toxicological bio-markers on blood, serum and plasma. Nutritional biomarkers include following plasma/ serum measurements: concentrations of vitamins (vitamin E, D2, D3, B12 and beta-carotene), iron, iodine, selenium, fatty acids and polyphenols. Toxicological measurements include nitrate, pesticides and DNA-adducts.

We recruited the participants (n = 41) through an advertisement published in the Finnish Vegan Association's monthly newspaper and via an online discussion forum. The selection criteria were as follows: the participants had to (1) have followed a vegan diet for at least a year, (2) be between 18 and 50 years of age, (3) be apparently healthy, and (4) be nonusers of regular medications (except oral contraceptives or hormone replacement therapy). Further, we matched the non-vegetarian participants by age and sex. The study was approved by the Ethical Committee of Kuopio University Hospital (69//2011)

We assessed the consumption of foods at baseline with a three-day food record using household measures. The participants received the instructions on how to complete this record, and a dietician checked the completed food records. The participants also filled out a health questionnaire inquiring into their long-term healthy eating habits, including vitamin supplementation.

We collected fasting peripheral venous blood samples, plasma and serum, and stored them at -70 °C before the analysis. Further, urine samples 24 hours were collected prior to phlebotomy and divided into aliquots. For one of the subjects, only a spot urine sample was available. We carried out the hematological and chemical analyses at laboratory (hematological data), Helsinki University Central Hospital (folate, vitamin B12, vitamin D, and homocysteine), and the National Institute for Health and Welfare (alfa-tocopherol, beta-carotene, selenium, iodine, fatty acid profile, and polyphenols). Nitrate, nitrite were measured by capillary electrophoresis and DNA adducts by ELISA at Finnish Food Safety Authority.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kuopio, Finlandia, 70211
        • University of Eastern Finland

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Vegans and non-vegans

Descripción

Inclusion Criteria:

The selection criteria were as follows: the participants had to

  1. have followed a vegan diet for at least a year,
  2. be between 18 and 50 years of age,
  3. be apparently healthy, and
  4. be nonusers of regular medications (except oral contraceptives or hormone replacement therapy). Further, we matched the non-vegetarian participants by age and sex.

Exclusion Criteria:

  • age <18, and >50y,
  • regular medication,
  • illnesses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Vegans
Vegans' data are compared with those of sex-and age-matched non vegetarians
Non-vegans
Non-vegans are age and sex-matched controls

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nutritional and toxicological status (determined by measuring several nutritional biomarkers from blood and urine)
Periodo de tiempo: 1 year
Nutritional status was determined by measuring several nutritional biomarkers (vitamin E, D2,D3, B12, , beta-carotene, iron, iodine, selenium, fatty acids, polyphenols) from serum/plasma or urine
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Food intake (recorded by 3-day records)
Periodo de tiempo: 3 days
Food intake was recorded by 3-day records
3 days
Nitrate excretion (urinary nitrate determination)
Periodo de tiempo: 24 hr
urinary nitrate determination
24 hr

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anna-Liisa Kosonen, PhD, University of Eastern Finland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UKuopio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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