Protocolo para permitir la adquisición de material tumoral circulante en enfermedades del páncreas
10 de octubre de 2023 actualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
El propósito de este estudio es recolectar muestras de sangre para detectar marcadores potenciales de cáncer de páncreas en la sangre y vincular estos hallazgos con información médica y de salud.
La información de este estudio puede ayudar a proporcionar información sobre la detección del cáncer de páncreas en la sangre antes de que pueda detectarse mediante otros métodos o proporcionar un método para monitorear el estado del cáncer de páncreas a lo largo de un ciclo de tratamiento.
Otro propósito de este estudio es recolectar sangre para crear un biobanco.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
sujetos con enfermedades pancreáticas
Descripción
Criterios de inclusión:
El sujeto debe ser un paciente del Hospital de la Universidad de Pensilvania.
- El sujeto debe estar bajo evaluación y/o tratamiento por una enfermedad pancreática.
- El sujeto debe estar bajo evaluación y/o tratamiento por una enfermedad no pancreática. Por ejemplo, a los pacientes que se someten a una colonoscopia de rutina dentro de la práctica clínica se les pedirá su consentimiento para proporcionar muestras de control.
- El sujeto debe poder dar su consentimiento informado o tener un sustituto aceptable capaz de dar su consentimiento en nombre del sujeto.
- El sujeto debe tener 18 años de edad o más.
Criterio de exclusión:
- El sujeto o sustituto aceptable no da su consentimiento informado
- El sujeto es un prisionero
- El sujeto es menor de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Recolección de muestras de sangre y tejido de sujetos con enfermedades pancreáticas
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter O'Dwyer, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UPCC 02215
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .