Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Protokoll för att tillåta förvärv av cirkulerande tumörmaterial vid pankreassjukdomar

10 oktober 2023 uppdaterad av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Syftet med denna studie är att samla in blodprover för att upptäcka potentiella markörer för bukspottkörtelcancer i blodet och koppla dessa fynd till medicinsk information och hälsoinformation. Information från denna studie kan hjälpa till att ge insikt i upptäckten av bukspottkörtelcancer i blodet innan den kan hittas med andra metoder eller ge en metod för att övervaka statusen för bukspottkörtelcancer under en behandlingsperiod. Ett annat syfte med denna studie är att samla in blod för att skapa en biobank.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer med bukspottkörtelsjukdomar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ämnet måste vara en patient vid sjukhuset vid University of Pennsylvania

    • Försökspersonen måste vara under utvärdering och/eller behandling för en pankreassjukdom
    • Försökspersonen måste vara under utvärdering och/eller behandling för en icke-bukspottkörtelsjukdom. Till exempel kommer patienter som genomgår rutinmässig koloskopi inom den kliniska praktiken att uppmanas att samtycka till att tillhandahålla kontrollprover.
  2. Försökspersonen måste kunna ge informerat samtycke eller ha ett godtagbart surrogat som kan ge samtycke för försökspersonens räkning
  3. Ämnet måste vara 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  1. Subjektet eller godtagbart surrogat ger inte informerat samtycke
  2. Subjektet är en fånge
  3. Ämnet är under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samling av blod- och vävnadsprover från försökspersoner med pankreassjukdomar
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Peter O'Dwyer, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 september 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2015

Första postat (Beräknad)

15 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UPCC 02215

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bukspottkörtelsjukdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera