- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02483806
Effects of Positive End-Expiratory Pressure on Biventricular Function During One-Lung Ventilation
26 de diciembre de 2017 actualizado por: Yonsei University
Effects of Positive End-Expiratory Pressure on Biventricular Function During One-Lung Ventilation: a Randomized Crossover Study
One lung ventilation (OLV) is essential during thoracic surgery.
During OLV, intrapulmonary shunt can be increased resulting hypoxemia.
Wang et al measured intrapulmonary shunt by transesophageal echocardiography.
Although OLV technique had been advanced so far, hypoxemia during OLV reaches about 10% in spite of inspired oxygen fraction 100%.
Applying PEEP(Positive End-expiratory Pressure) at dependent lung and CPAP at non-dependent lung can mitigate the hypoxemia.
Above all, PEEP can be easily applicable.
However, there are controversial studies whether it is supportive or not.
In this prospective, cross-over study, the investigators are planning to investigate the effects of PEEP on intrapulmonary shunt, oxygenation and cardiac function as well.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- scheduled for VATS lobectomy
- 40 ≤ age ≤ 80
- American Society of Anaesthesiologists(ASA) physical status classification I~III
Exclusion Criteria:
- American Society of Anaesthesiologists(ASA) physical status classification IV
- NYHA class III~IV
- Severe obstructive lung disease and/or restrictive lung disease patients
- those with end-organ diseases (i.e. heart failure, respiratory failure, hepatic failure, renal failure)
- arrhythmia
- esophageal varix
- pregnant women
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: PEEP 0 cmH2O
PEEP 0 cmH2O (zero end expiratory pressure, ZEEP)
|
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position.
Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value.
Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order.
6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study.
Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Otros nombres:
|
Experimental: PEEP 5 cmH2O
|
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position.
Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value.
Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order.
6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study.
Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Otros nombres:
|
Experimental: EEP 10 cmH2O
|
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position.
Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value.
Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order.
6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study.
Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
the effect of differential PEEP (0, 5, 10 cmH2O) by PaO2(P/F ratio)
Periodo de tiempo: 20 minutes after each PEEP apply
|
20 minutes after each PEEP apply
|
|
Cardiac function
Periodo de tiempo: 20 minutes after each PEEP apply
|
cardiac function : Tei index
|
20 minutes after each PEEP apply
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
25 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
25 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2015-0325
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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