Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Positive End-Expiratory Pressure on Biventricular Function During One-Lung Ventilation

26. prosince 2017 aktualizováno: Yonsei University

Effects of Positive End-Expiratory Pressure on Biventricular Function During One-Lung Ventilation: a Randomized Crossover Study

One lung ventilation (OLV) is essential during thoracic surgery. During OLV, intrapulmonary shunt can be increased resulting hypoxemia. Wang et al measured intrapulmonary shunt by transesophageal echocardiography. Although OLV technique had been advanced so far, hypoxemia during OLV reaches about 10% in spite of inspired oxygen fraction 100%. Applying PEEP(Positive End-expiratory Pressure) at dependent lung and CPAP at non-dependent lung can mitigate the hypoxemia. Above all, PEEP can be easily applicable. However, there are controversial studies whether it is supportive or not. In this prospective, cross-over study, the investigators are planning to investigate the effects of PEEP on intrapulmonary shunt, oxygenation and cardiac function as well.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 120-752
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • scheduled for VATS lobectomy
  • 40 ≤ age ≤ 80
  • American Society of Anaesthesiologists(ASA) physical status classification I~III

Exclusion Criteria:

  • American Society of Anaesthesiologists(ASA) physical status classification IV
  • NYHA class III~IV
  • Severe obstructive lung disease and/or restrictive lung disease patients
  • those with end-organ diseases (i.e. heart failure, respiratory failure, hepatic failure, renal failure)
  • arrhythmia
  • esophageal varix
  • pregnant women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PEEP 0 cmH2O
PEEP 0 cmH2O (zero end expiratory pressure, ZEEP)
Postup: PEEP
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position. Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value. Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order. 6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study. Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Ostatní jména:
  • Positive EndExpiratory Pressure breathing(PEEP)
Experimentální: PEEP 5 cmH2O
Postup: PEEP
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position. Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value. Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order. 6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study. Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Ostatní jména:
  • Positive EndExpiratory Pressure breathing(PEEP)
Experimentální: EEP 10 cmH2O
Postup: PEEP
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position. Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value. Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order. 6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study. Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Ostatní jména:
  • Positive EndExpiratory Pressure breathing(PEEP)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
the effect of differential PEEP (0, 5, 10 cmH2O) by PaO2(P/F ratio)
Časové okno: 20 minutes after each PEEP apply
20 minutes after each PEEP apply
Cardiac function
Časové okno: 20 minutes after each PEEP apply
cardiac function : Tei index
20 minutes after each PEEP apply

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yonsei University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

25. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

25. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

29. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4-2015-0325

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na PEEP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit