- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02483806
Effects of Positive End-Expiratory Pressure on Biventricular Function During One-Lung Ventilation
2017. december 26. frissítette: Yonsei University
Effects of Positive End-Expiratory Pressure on Biventricular Function During One-Lung Ventilation: a Randomized Crossover Study
One lung ventilation (OLV) is essential during thoracic surgery.
During OLV, intrapulmonary shunt can be increased resulting hypoxemia.
Wang et al measured intrapulmonary shunt by transesophageal echocardiography.
Although OLV technique had been advanced so far, hypoxemia during OLV reaches about 10% in spite of inspired oxygen fraction 100%.
Applying PEEP(Positive End-expiratory Pressure) at dependent lung and CPAP at non-dependent lung can mitigate the hypoxemia.
Above all, PEEP can be easily applicable.
However, there are controversial studies whether it is supportive or not.
In this prospective, cross-over study, the investigators are planning to investigate the effects of PEEP on intrapulmonary shunt, oxygenation and cardiac function as well.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
36
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság, 120-752
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- scheduled for VATS lobectomy
- 40 ≤ age ≤ 80
- American Society of Anaesthesiologists(ASA) physical status classification I~III
Exclusion Criteria:
- American Society of Anaesthesiologists(ASA) physical status classification IV
- NYHA class III~IV
- Severe obstructive lung disease and/or restrictive lung disease patients
- those with end-organ diseases (i.e. heart failure, respiratory failure, hepatic failure, renal failure)
- arrhythmia
- esophageal varix
- pregnant women
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: PEEP 0 cmH2O
PEEP 0 cmH2O (zero end expiratory pressure, ZEEP)
|
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position.
Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value.
Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order.
6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study.
Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Más nevek:
|
|
Kísérleti: PEEP 5 cmH2O
|
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position.
Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value.
Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order.
6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study.
Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Más nevek:
|
|
Kísérleti: EEP 10 cmH2O
|
After induction of anesthesia, including insertion of TEE probe, change position from supine to lateral position.
Measure ABGA and cardiac indices for the baseline value.
Apply each PEEP (0, 5, 10 cmH2O) serially at the random order.
6 sequences (0->5->10, 0->10->5, 5->10->0, 5->0->10, 10->5->0, 10->0->5) are equally applied to 6 patients (total 6x6=36 patients) who agreed to this study.
Measure ABGA and cardiac indices after 20 min at each step of peep apply(3 times).
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
the effect of differential PEEP (0, 5, 10 cmH2O) by PaO2(P/F ratio)
Időkeret: 20 minutes after each PEEP apply
|
20 minutes after each PEEP apply
|
|
|
Cardiac function
Időkeret: 20 minutes after each PEEP apply
|
cardiac function : Tei index
|
20 minutes after each PEEP apply
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. június 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. május 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. május 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. június 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. június 24.
Első közzététel (Becslés)
2015. június 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. december 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. december 26.
Utolsó ellenőrzés
2017. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4-2015-0325
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .