Diabetes Risk Reduction Through Eat, Walk, Sleep and Medication Therapy Management for Depressed Cambodians (DREAM)
2 de febrero de 2021 actualizado por: Julie A. Wagner, UConn Health
Lifestyle and Medication Management to Lower Diabetes Risk in Severe Mental Illness
The primary aim of the study is to compare the effect of three different interventions on lifestyle risk factors and biological risk factors for type 2 diabetes in depressed Cambodians.
The three different interventions are lifestyle, lifestyle plus medication therapy management, and social services.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cambodian Americans have high risk for major depressive disorder and for type 2 diabetes.
Depression is a known risk factor for diabetes.
Some antidepressants can also increase risk of diabetes by causing weight gain.
DREAM will test the effect of lifestyle and medication therapy management (MTM) compared to social services (control) on diabetes risk among depressed Cambodian Americans.
Community health workers (CHWs) will deliver the lifestyle intervention and assist pharmacists with MTM.
Lifestyle and biological risk factors for diabetes, such as depressive symptoms, HbA1c and insulin sensitivity, will be measured before and after the interventions.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
182
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030
- UConn Health
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West Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06110
- Khmer Health Advocates
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02907
- Center for Southeast Asians
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Self-identified as Cambodian or Cambodian-American
- Khmer speaking
- Likely major depressive disorder
- Elevated diabetes risk score per ADA guidelines
- Ambulatory
- Competent to give consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or plans to become pregnant in the next 2 years
- Previous diagnosis of diabetes
- Seeing or hearing problems that would interfere with group sessions
- Currently being followed by a physician for major medical problem
- Serious thinking or memory problems (e.g., schizophrenia or dementia)
- 3 or more days in a psychiatric hospital or self-harm in the past 2 years.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Social Services
Participants in this arm will receive referrals for social services as indicated.
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Experimental: Lifestyle
Participants in this arm will receive lifestyle modification from community health workers using the manualized lifestyle intervention called "Eat, Walk, Sleep".
They will receive individual home visits, health activity group sessions, and supportive phone calls.
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Experimental: Lifestyle plus Medication Therapy Management
Participants in this arm will receive everything in the Lifestyle arm, plus Medication Therapy Management (MTM).
Participants will receive MTM from a pharmacist via telemedicine with the assistance of a community health worker.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lifestyle risk for type 2 diabetes
Periodo de tiempo: 12 months and 15 months
|
Change from baseline in depressive symptoms according to the Hopkins Symptom Checklist
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12 months and 15 months
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Biological risk for type 2 diabetes
Periodo de tiempo: 12 months and 15 months
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Change from baseline in HbA1c and insulin resistance according to logHOMA-IR
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12 months and 15 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Julie A Wagner, PhD, UConn Health
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Wagner JA, Bermudez-Millan A, Berthold SM, Buckley T, Buxton OM, Feinn R, Kuoch T, Kong S, Lim M, Polomoff C, Scully M. Risk factors for drug therapy problems among Cambodian Americans with complex needs: a cross-sectional, observational study. Health Psychol Behav Med. 2022 Jan 24;10(1):145-159. doi: 10.1080/21642850.2021.2021917. eCollection 2022.
- Wagner J, Bermudez-Millan A, Buckley T, Buxton OM, Feinn R, Kong S, Kuoch T, Nahmod NG, Scully M. A randomized trial to decrease risk for diabetes among Cambodian Americans with depression: Intervention development, baseline characteristics and process outcomes. Contemp Clin Trials. 2021 Jul;106:106427. doi: 10.1016/j.cct.2021.106427. Epub 2021 May 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-164S-3
- 5R01DK103663 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .