Medico-economic Evaluation of a Project of Wounds by a Remote Network (DOMOPLAIES)
10 de junio de 2026 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Medico-economic Evaluation of the DOMOPLAIES Project by the CICAT-LR Network
Estimate in 6 months the impact of the telemedicine on the cure rate of the chronic wounds compared with the usual care(with or without CICAT-LR Network).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
193
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Wound healing Department
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being adult
- Taken up residence on the Languedoc-Roussillon
- Patient carrying a wound with healing or improvement objective (wound closure or the appearance of 40% of granulation)
- Informed consent signed,
- Patient member of the Security Social
- Patient having a visiting nurse.
Exclusion Criteria:
- Patient in vital or functional emergency situation during the first call or during the consultation
- Tumoral wound
- dialysis patient
- Arteritis of stage 4 and not revascularizable
- Absence of regular doctor and visiting nurse
- patient refusal
- Refusal of one of the health professionals participating in the pathology care
- Anybody incapable to communicate and to answer the questions
- Pregnant or nursing woman
- Subject deprived of freedom by court or administrative order
- Major subject protected by the law
- For the patients in telemedicine: refusal of the collaboration agreement
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Telemedicine
In the telemedicine arm, all patients will be supported by Telemedicine protocol according to the development of telemedicine in the region. The use of teleconsultation allows the couple expert doctor / nurse expert to perform a complex of wound assessment consultation and / or chronic. The use of telemedicine allows for acts of telecare, when the nurse applicant sought a remote support of an expert nurse (under the responsibility of a doctor) for the realization of an act. The use of tele-expertise enables physicians to remotely bring special expertise to improve patient care. |
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Comparador activo: Control
In the control arm, patient care depend on his home, as is currently the case:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rate of healed chronic wounds during a telemedicine care
Periodo de tiempo: Six months after inclusion
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Rate of healed chronic wounds during a telemedicine care versus during a usual medical care
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Six months after inclusion
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Rate of healed chronic wounds during a usual medical care
Periodo de tiempo: Six months after inclusion
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Rate of healed chronic wounds during a telemedicine care versus during a usual medical care
|
Six months after inclusion
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Result to the questionnaire on the quality of life: EQ-5D
Periodo de tiempo: Six months after inclusion
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Compare the quality of life of patients with chronic wounds during a telemedicine coverage versus during a usual medical care, thanks to the EQ-5D quality life scale.
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Six months after inclusion
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A measure of the costs of the management of the disease
Periodo de tiempo: Seven months after the inclusion of the last patient
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A measure of the costs of the management of the disease (consumer care, hospitalization, transport ...)
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Seven months after the inclusion of the last patient
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A measure of the costs of the intervention assessed
Periodo de tiempo: Seven months after the inclusion of the last patient
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A measure of the costs of the intervention assessed (investment, maintenance, training ...).
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Seven months after the inclusion of the last patient
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The total healing time
Periodo de tiempo: Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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The decrease in centimeters of the wound surface to 6 months
Periodo de tiempo: Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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The response time between making an appointment and support
Periodo de tiempo: Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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The mortality rate within 6 months
Periodo de tiempo: Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9250
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