Medico-economic Evaluation of a Project of Wounds by a Remote Network (DOMOPLAIES)
2016年4月11日 更新者：University Hospital, Montpellier
Medico-economic Evaluation of the DOMOPLAIES Project by the CICAT-LR Network
Estimate in 6 months the impact of the telemedicine on the cure rate of the chronic wounds compared with the usual care(with or without CICAT-LR Network).
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
193
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Montpellier、フランス、34295
- Wound healing Department
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Being adult
- Taken up residence on the Languedoc-Roussillon
- Patient carrying a wound with healing or improvement objective (wound closure or the appearance of 40% of granulation)
- Informed consent signed,
- Patient member of the Security Social
- Patient having a visiting nurse.
Exclusion Criteria:
- Patient in vital or functional emergency situation during the first call or during the consultation
- Tumoral wound
- dialysis patient
- Arteritis of stage 4 and not revascularizable
- Absence of regular doctor and visiting nurse
- patient refusal
- Refusal of one of the health professionals participating in the pathology care
- Anybody incapable to communicate and to answer the questions
- Pregnant or nursing woman
- Subject deprived of freedom by court or administrative order
- Major subject protected by the law
- For the patients in telemedicine: refusal of the collaboration agreement
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Telemedicine
In the telemedicine arm, all patients will be supported by Telemedicine protocol according to the development of telemedicine in the region. The use of teleconsultation allows the couple expert doctor / nurse expert to perform a complex of wound assessment consultation and / or chronic. The use of telemedicine allows for acts of telecare, when the nurse applicant sought a remote support of an expert nurse (under the responsibility of a doctor) for the realization of an act. The use of tele-expertise enables physicians to remotely bring special expertise to improve patient care. |
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アクティブコンパレータ：Control
In the control arm, patient care depend on his home, as is currently the case:
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Rate of healed chronic wounds during a telemedicine care
時間枠：Six months after inclusion
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Rate of healed chronic wounds during a telemedicine care versus during a usual medical care
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Six months after inclusion
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Rate of healed chronic wounds during a usual medical care
時間枠：Six months after inclusion
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Rate of healed chronic wounds during a telemedicine care versus during a usual medical care
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Six months after inclusion
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Result to the questionnaire on the quality of life: EQ-5D
時間枠：Six months after inclusion
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Compare the quality of life of patients with chronic wounds during a telemedicine coverage versus during a usual medical care, thanks to the EQ-5D quality life scale.
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Six months after inclusion
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A measure of the costs of the management of the disease
時間枠：Seven months after the inclusion of the last patient
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A measure of the costs of the management of the disease (consumer care, hospitalization, transport ...)
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Seven months after the inclusion of the last patient
|
|
A measure of the costs of the intervention assessed
時間枠：Seven months after the inclusion of the last patient
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A measure of the costs of the intervention assessed (investment, maintenance, training ...).
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Seven months after the inclusion of the last patient
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The total healing time
時間枠：Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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The decrease in centimeters of the wound surface to 6 months
時間枠：Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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The response time between making an appointment and support
時間枠：Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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The mortality rate within 6 months
時間枠：Six months after inclusion
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Six months after inclusion
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月11日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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