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Comparison of Hemodynamic Changes by Using the Videolaryngoscope and the Macintosh Laryngoscope

8 de diciembre de 2015 actualizado por: Antalya Training and Research Hospital

Comparison of Hemodynamic Changes After Endotracheal Intubation by Using the Videolaryngoscope and the Macintosh Direct Laryngoscope in Elderly Hypertensive Patients

Tracheal intubation techniques that avoid or minimize pharyngolaryngeal stimulation might attenuate the hemodynamic stress response. Tracheal intubation using video laryngoscope needs comparatively less airway manipulation so, the investigators expect less hemodynamic response while using videolaryngoscope.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The hemodynamic stress response to tracheal intubation can precipitate adverse cardiovascular events in patients with cardiovascular disease. Which is shown to greatly increase the risk of myocardial infarction or stroke, especially in elderly patients with hypertension. Direct laryngoscopy and laryngoscopic stimulation of pharyngolaryngeal structures may be an important factor in the hemodynamic stress response associated with tracheal intubation.

Patients were randomly allocated to two groups using a permuted block randomization method: 1) patients intubated by using the videolaryngoscopy 2) patients intubated by using the Macintosh laryngoscope . SAP, MAP, and heart rate were measured and recorded in the operating room: At baseline, before intubation, immediately after intubation and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Antalya, Pavo, 07070
        • Antalya Training And Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 90 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists Physical Status II-III,
  • aged over 65 years,
  • controlled hypertensive patients,
  • scheduled for elective coronary artery bypass grafting.

Exclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists Physical Status IV,
  • ejection fraction < 40%,
  • any anatomical abnormality in head, neck or face,
  • Mallampati score of IV,
  • history of difficult intubation or laryngoscopy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: videolaryngoscope
patients intubated by using the videolaryngoscopy
patients intubated by using the videolaryngoscope
Comparador activo: Macintosh laryngoscope
patients intubated by using the Macintosh laryngoscope
patients intubated by using the Macintosh laryngoscope

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Blood pressure changes during tracheal intubation ( mmHg ) ,
Periodo de tiempo: At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation
At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Heart rate changes during tracheal intubation (beats per minute)
Periodo de tiempo: At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation
At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation
ST segment elevation in electrocardiogram indicating myocardial ischaemia during tracheal intubation
Periodo de tiempo: At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.
During tracheal intubation electrocardiogram is monitorized.
At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.
Arrhythmic changes in electrocardiogram during tracheal intubation
Periodo de tiempo: At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.
During tracheal intubation electrocardiogram is monitorized.
At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Nilgun Kavrut Ozturk, MD, Antalya Training And Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AntalyaTRH 008

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