Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of Hemodynamic Changes by Using the Videolaryngoscope and the Macintosh Laryngoscope

8. december 2015 opdateret af: Antalya Training and Research Hospital

Comparison of Hemodynamic Changes After Endotracheal Intubation by Using the Videolaryngoscope and the Macintosh Direct Laryngoscope in Elderly Hypertensive Patients

Tracheal intubation techniques that avoid or minimize pharyngolaryngeal stimulation might attenuate the hemodynamic stress response. Tracheal intubation using video laryngoscope needs comparatively less airway manipulation so, the investigators expect less hemodynamic response while using videolaryngoscope.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

The hemodynamic stress response to tracheal intubation can precipitate adverse cardiovascular events in patients with cardiovascular disease. Which is shown to greatly increase the risk of myocardial infarction or stroke, especially in elderly patients with hypertension. Direct laryngoscopy and laryngoscopic stimulation of pharyngolaryngeal structures may be an important factor in the hemodynamic stress response associated with tracheal intubation.

Patients were randomly allocated to two groups using a permuted block randomization method: 1) patients intubated by using the videolaryngoscopy 2) patients intubated by using the Macintosh laryngoscope . SAP, MAP, and heart rate were measured and recorded in the operating room: At baseline, before intubation, immediately after intubation and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antalya, Kalkun, 07070
        • Antalya Training And Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 90 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists Physical Status II-III,
  • aged over 65 years,
  • controlled hypertensive patients,
  • scheduled for elective coronary artery bypass grafting.

Exclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists Physical Status IV,
  • ejection fraction < 40%,
  • any anatomical abnormality in head, neck or face,
  • Mallampati score of IV,
  • history of difficult intubation or laryngoscopy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: videolaryngoscope
patients intubated by using the videolaryngoscopy
patients intubated by using the videolaryngoscope
Aktiv komparator: Macintosh laryngoscope
patients intubated by using the Macintosh laryngoscope
patients intubated by using the Macintosh laryngoscope

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blood pressure changes during tracheal intubation ( mmHg ) ,
Tidsramme: At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation
At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Heart rate changes during tracheal intubation (beats per minute)
Tidsramme: At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation
At baseline, 1 minute before intubation, and 1,2,3,4 and 5 minutes after tracheal intubation
ST segment elevation in electrocardiogram indicating myocardial ischaemia during tracheal intubation
Tidsramme: At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.
During tracheal intubation electrocardiogram is monitorized.
At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.
Arrhythmic changes in electrocardiogram during tracheal intubation
Tidsramme: At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.
During tracheal intubation electrocardiogram is monitorized.
At baseline, 1 and 5 minutes after tracheal intubation.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nilgun Kavrut Ozturk, MD, Antalya Training And Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2015

Først opslået (Skøn)

1. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AntalyaTRH 008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi Intubationskomplikation

Abonner