Cambios en el factor inhibidor de la migración de macrófagos durante el trasplante hepático ortotópico
28 de febrero de 2018 actualizado por: Dr. Joanna Stefaniak, Medical University of Vienna
Cambios del factor inhibidor de la migración de macrófagos y hormonas tiroideas durante el trasplante de hígado. Asociación con disfunción del injerto
Recolección de sangre, efluentes de hígado de injerto y muestras de orina de pacientes sometidos a trasplante hepático ortotópico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los objetivos son medir el factor inhibidor de la migración de macrófagos, el factor inhibidor de la migración de macrófagos II y su receptor soluble CD74 en suero, efluentes de injertos hepáticos y orina, y evaluar el papel del MIF en la lesión por isquemia/reperfusión hepática, la función postoperatoria del injerto y la función renal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1090
- Medical University Vienna
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sometidos a trasplante hepático ortotópico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermedad hepática en etapa terminal, insuficiencia hepática crónica, trasplante hepático ortotópico
Criterio de exclusión:
- Trasplantes combinados (hígado más riñón o pulmón), edad menor de 18 años, insuficiencia hepática aguda
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes sometidos a TOH
Pacientes de 18 a 70 años con enfermedad hepática en etapa terminal que se someten a trasplante hepático ortotópico (OLT).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Factor inhibidor de la migración de macrófagos en suero humano, efluente de injerto hepático y orina
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Lesión renal aguda, resultado
Periodo de tiempo: 48 meses
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Lesión renal aguda, resultado
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48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Peter Faybik, Prof, Medical University Vienna, Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1458/2014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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