Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar av makrofagmigreringshämmande faktor under ortotopisk levertransplantation

28 februari 2018 uppdaterad av: Dr. Joanna Stefaniak, Medical University of Vienna

Förändringar av hämmande faktor för makrofagmigrering och sköldkörtelhormoner under levertransplantation. Samband med graftdysfunktion

Insamling av blod, transplantat leveravlopp och urinprover från patienter som genomgår ortotopisk levertransplantation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet är att mäta Macrophage Migration Inhibitory Factor, Macrophage Migration Inhibitory Factor II och dess lösliga receptor CD74 i serum, levertransplantat effluent och urin i och utvärdera MIF:s roll vid leverischemi/reperfusionsskada, postoperativ transplantatfunktion och njurfunktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medical University Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår ortotopisk levertransplantation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Leversjukdom i slutstadiet, kronisk leversvikt, ortotopisk levertransplantation

Exklusions kriterier:

  • Kombinerade transplantationer (lever plus njure eller lunga), ålder under 18 år, akut leversvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som genomgår OLT
Patienter i åldern 18-70 år med leversjukdom i slutstadiet som genomgår ortotopisk levertransplantation (OLT).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Makrofagmigreringshämmande faktor i humant serum, levertransplantatavlopp och urin
Tidsram: 24 månader
24 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akut njurskada, utfall
Tidsram: 48 månader
Akut njurskada, utfall
48 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Utredare

  • Studiestol: Peter Faybik, Prof, Medical University Vienna, Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

2 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1458/2014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bevis på levertransplantation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera