- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02865668
Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas
31 de enero de 2025 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC
Un estudio pivotal cruzado de 4 vías, aleatorizado, de etiqueta abierta, de dosis única para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) 1 x (50 mg/500 mg) con Con respecto a la tableta de metformina XR (de origen local de Canadá [GLUMETZA, 1 x 500 mg]) coadministrada con canagliflozina (1 x 50 mg) en sujetos sanos alimentados y en ayunas
El propósito de este estudio es evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta de combinación de dosis fija (FDC) en comparación con la tableta de metformina de liberación prolongada (XR) coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Tempe, Arizona, Estados Unidos
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El uso de anticonceptivos por parte de hombres o mujeres debe ser consistente con las regulaciones locales con respecto al uso de métodos anticonceptivos para los participantes que participan en estudios clínicos.
- Antes de la aleatorización, una mujer debe no estar en edad fértil o en edad fértil y aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo (tasa de falla de menos del [<]1 por ciento [%] por año cuando se usa de manera consistente y correcta) durante todo el estudiar
- Todas las mujeres deben tener una prueba de embarazo en orina negativa en la selección y en el día -1 de cada período de tratamiento.
- Índice de masa corporal (IMC) (peso [kg]/altura^2 [m]2) entre 18 y 30 kg/m^2 (inclusive), y peso corporal no inferior a 50 kilogramos (kg)
- Presión arterial entre 90 y 140 milímetros de mercurio (mmHg), inclusive, sistólica y no superior a 90 mmHg diastólica en la selección o el día -1 de cada período de tratamiento
- Función renal normal evidenciada por la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) >=90 mililitros por minuto (ml/min)/1,73 m2 utilizando la ecuación Modification of Diet in Renal Disease Study (MDRD) como se define en el protocolo
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o enfermedad médica clínicamente significativa actual, incluidas (entre otras) arritmias cardíacas u otras enfermedades cardíacas, enfermedades hematológicas, trastornos de la coagulación (incluido cualquier sangrado anormal o discrasias sanguíneas), anomalías de los lípidos, enfermedad pulmonar significativa, incluida la enfermedad respiratoria broncoespástica, diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática, enfermedad tiroidea, enfermedad neurológica o psiquiátrica, infección o cualquier otra enfermedad que el investigador considere que debe excluir al participante o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio
- Valores anormales clínicamente significativos para hematología, química clínica o análisis de orina evaluados por el investigador en la selección o el día -1 del primer período de tratamiento
- Examen físico anormal clínicamente significativo, signos vitales o electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones (solo detección) según lo evaluado por el investigador en la detección o el día -1 del primer período de tratamiento según lo considere apropiado el investigador
- Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre (incluidas las vitaminas y los suplementos de hierbas), excepto paracetamol, anticonceptivos hormonales y terapia de reemplazo hormonal dentro de los 14 días anteriores a la programación de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Antecedentes o una razón para creer que un participante tiene antecedentes de abuso de drogas o alcohol en los últimos 5 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Secuencia de tratamiento BACD
Los participantes recibirán el Tratamiento B el Día 1 del período de tratamiento 1, luego el Tratamiento A el Día 1 del período de tratamiento 2, luego el Tratamiento C el Día 1 del período de tratamiento 3, seguido del Tratamiento D el Día 1 del período de tratamiento 4. Un período de lavado de 7 días se mantendrá entre cada período de tratamiento.
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Los participantes recibirán una tableta oral de canagliflozina de 50 mg) con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 tableta XR FDC que contiene canagliflozina 50 mg y metformina 500 mg por vía oral con alimentación (Tratamiento B) o en ayunas (Tratamiento D) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 comprimido de metformina XR de 500 mg por vía oral con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
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Experimental: Secuencia de tratamiento CBDA
Los participantes recibirán el Tratamiento C el Día 1 del período de tratamiento 1, luego el Tratamiento B el Día 1 del período de tratamiento 2, luego el Tratamiento D el Día 1 del período de tratamiento 3, seguido del Tratamiento A el Día 1 del período de tratamiento 4. Un período de lavado de Se mantendrán 7 días entre cada periodo de tratamiento.
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Los participantes recibirán una tableta oral de canagliflozina de 50 mg) con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 tableta XR FDC que contiene canagliflozina 50 mg y metformina 500 mg por vía oral con alimentación (Tratamiento B) o en ayunas (Tratamiento D) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 comprimido de metformina XR de 500 mg por vía oral con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
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Experimental: Secuencia de tratamiento DCAB
Los participantes recibirán el Tratamiento D el Día 1 del período de tratamiento 1, luego el Tratamiento C el Día 1 del período de tratamiento 2, luego el Tratamiento A el Día 1 del período de tratamiento 3, seguido del Tratamiento B el Día 1 del período de tratamiento 4. Un período de lavado de 7 días se mantendrá entre cada período de tratamiento.
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Los participantes recibirán una tableta oral de canagliflozina de 50 mg) con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 tableta XR FDC que contiene canagliflozina 50 mg y metformina 500 mg por vía oral con alimentación (Tratamiento B) o en ayunas (Tratamiento D) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 comprimido de metformina XR de 500 mg por vía oral con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
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Experimental: Secuencia de tratamiento ADBC
Los participantes recibirán el Tratamiento A (1 tableta de canagliflozina de 50 miligramos (mg) junto con una tableta de liberación prolongada (XR) de metformina de 500 mg por vía oral con alimentos) el Día 1 del período de tratamiento 1, luego el Tratamiento D (1 combinación de dosis fija XR [FDC] tableta que contiene canagliflozina 50 mg y metformina 500 mg por vía oral en ayunas) el día 1 del período de tratamiento 2, luego el tratamiento B (1 tableta XR FDC que contiene canagliflozina 50 mg y metformina 500 mg por vía oral en condiciones de alimentación) el día 1 de período de tratamiento 3, seguido del Tratamiento C (1 tableta de canagliflozina de 50 mg junto con una tableta de metformina (XR) de 500 mg por vía oral en ayunas) el Día 1 del período de tratamiento 4. Se mantendrá un período de lavado de 7 días entre cada tratamiento período.
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Los participantes recibirán una tableta oral de canagliflozina de 50 mg) con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 tableta XR FDC que contiene canagliflozina 50 mg y metformina 500 mg por vía oral con alimentación (Tratamiento B) o en ayunas (Tratamiento D) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
Los participantes recibirán 1 comprimido de metformina XR de 500 mg por vía oral con alimentación (parte del tratamiento A) o en ayunas (parte del tratamiento C) en un período de tratamiento determinado según la secuencia de tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de tiempo de la concentración plasmática desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable observada (AUClast) de metformina
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5 horas (h), 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 h después de la dosis el día 1; 24 h después de la dosis del día 2
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El AUClast es el área bajo la curva de tiempo de la concentración plasmática desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable observada (Clast).
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Antes de la dosis, 0,5 horas (h), 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 h después de la dosis el día 1; 24 h después de la dosis del día 2
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Área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo 0 hasta el tiempo infinito [AUC (0-infinito)] de metformina
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5 horas (h), 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 h después de la dosis el día 1; 24 h después de la dosis del día 2
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El AUC (0-infinito) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito, calculada como la suma de AUC(último) y C(último)/lambda(z); donde AUC(último) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable, C(último) es la última concentración cuantificable observada, y lambda(z) es la tasa de eliminación constante.
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Antes de la dosis, 0,5 horas (h), 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 h después de la dosis el día 1; 24 h después de la dosis del día 2
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de metformina
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5 horas (h), 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 h después de la dosis el día 1; 24 h después de la dosis el día 2
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La Cmax es la concentración plasmática máxima observada de metformina.
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Predosis, 0,5 horas (h), 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 h después de la dosis el día 1; 24 h después de la dosis el día 2
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos (EA) como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Detección hasta el final del estudio (hasta 58 días)
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Detección hasta el final del estudio (hasta 58 días)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR108198
- 28431754DIA1073 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .