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Understanding Male Breast Cancer: Salah Azaïz Cancer Institute Experience

1 de agosto de 2017 actualizado por: Syrine Abdeljaoued, Salah Azaïz Cancer Institute

The goal of this study is to evaluate the Salah Azaïz Cancer Institute male breast cancer patients population over a period of 14 years.

Goal of the retrospective part: to gather clinicopathologic data and follow-up outcomes of male breast cancer patients diagnosed and/or treated at Salah Azaïz Cancer Institute from 2004 to 2013.

Goal of the prospective part: to create a registry of male patients with breast cancer for a period of 48 months (from 2014 to 2017).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Túnez
      • Tunis, Túnez
        • Salah Azaïz Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Retrospective part: All men with histologically proven invasive breast carcinoma diagnosed between 2004 and 2013.

Prospective part: All men with histologically proven invasive breast carcinoma diagnosed between 2014 and 2017.

Descripción

Inclusion Criteria:

Histological diagnosis of male breast cancer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical outcomes
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 4 year
Survival, Disease free survival
Through study completion, an average of 4 year
Clinico-biological characteristics of the disease
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 4 year
Through study completion, an average of 4 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Salah Azaïz Cancer Institute

Investigadores

  • Silla de estudio: Syrine Abdeljaoued, PhD, Salah Azaïz Cancer Institute
  • Investigador principal: Ilhem Bettaieb, Dr, Salah Azaïz Cancer Institute
  • Investigador principal: Amor Gamoudi, Pr, Salah Azaïz Cancer Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SalahSCI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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