Efectos del Masaje de Fricción Profunda: Asintomático (DFM_Asymp)
18 de agosto de 2017 actualizado por: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Efectos del masaje de fricción profunda sobre la analgesia del tendón rotuliano asintomático
A pesar de que la DFM es una técnica ampliamente utilizada y del fundamento empírico en cuanto a la importancia de la presión aplicada, no existe ningún estudio que caracterice la presión aplicada durante la DFM, quedando a criterio del fisioterapeuta. Además, no se sabe cómo la cantidad de presión aplicada puede influir en los mecanismos del dolor y, en consecuencia, cómo afecta el tiempo necesario para promover una respuesta analgésica.
Teniendo esto en cuenta, nuestro objetivo general es establecer una relación dosis-respuesta entre la presión aplicada durante la DFM y el tiempo de inicio de la analgesia, en el tendón rotuliano asintomático.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paredes
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Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- los participantes deben tener un tendón rotuliano asintomático
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesión previa de los miembros inferiores;
- ingesta de medicamentos que puedan interferir con los mecanismos del dolor;
- presencia de cualquier factor o condición que pueda interferir con el tejido tendinoso así como con la conciencia y sensibilidad al dolor.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Masaje de fricción profunda P50
En este grupo se aplicó una presión que previamente se encontró que era la presión media aplicada por los fisioterapeutas durante el masaje de fricción profunda.
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Masaje de fricción profunda como lo describe el Dr. James Cyriax, aplicado con la presión media (P50)
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Experimental: Masaje de fricción profunda P25
En este grupo se aplicó el percentil 25, de la presión previamente encontrada como la presión media aplicada por los fisioterapeutas durante el masaje de fricción profunda.
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Masaje de fricción profunda como lo describe el Dr. James Cyriax, aplicado con el percentil 25 de la presión media (P25)
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Experimental: Masaje de fricción profunda P75
En este grupo se aplicó el percentil 75, de la presión previamente encontrada como la presión media aplicada por los fisioterapeutas durante el masaje de fricción profunda.
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Masaje de fricción profunda como lo describe el Dr. James Cyriax, aplicado con el percentil 75 de la presión media (P75)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta la analgesia
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Sensación de analgesia autoinformada, controlada por un cronómetro
|
10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
16 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
16 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DFM_1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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