Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväkitkahieronnan vaikutukset: Oireeton (DFM_Asymp)

perjantai 18. elokuuta 2017 päivittänyt: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Syväkitkahieronnan vaikutukset oireettoman polvilumpion jänteen analgesiaan

Huolimatta siitä, että DFM on laajalti käytetty tekniikka ja käytetyn paineen tärkeyden empiirinen perustelu, DFM:n aikana käytettyä painetta kuvaavaa tutkimusta ei ole olemassa, vaan se jää fysioterapeutin harkinnan varaan. Lisäksi ei tiedetä, kuinka käytetyn paineen määrä voi vaikuttaa kipumekanismeihin ja näin ollen kuinka se vaikuttaa tarvittavaan aikaan edistää analgeettista vastetta.

Tämän ansiosta yleistavoitteemme on määrittää annos-vaste-suhde DFM:n aikana käytetyn paineen ja analgesian alkamisajan välillä oireettomassa polvilumpion jänteessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
    • Paredes
      • Gandra, Paredes, Portugali, 4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osallistujilla tulee olla oireeton polvilumpion jänne

Poissulkemiskriteerit:

  • aiemmat alaraajojen vammat;
  • sellaisten lääkkeiden nauttiminen, jotka voivat häiritä kipumekanismeja;
  • sellaisten tekijöiden tai tilojen läsnäolo, jotka voivat häiritä jännekudosta sekä tietoisuutta ja kivun herkkyyttä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Syväkitkahieronta P50
Tässä ryhmässä siihen käytettiin painetta, jonka aiemmin todettiin olevan fysioterapeuttien syväkitkahieronnan aikana käyttämä keskipaine.
Muut: Syväkitkahieronta P50
Tohtori James Cyriaxin kuvaama syväkitkahieronta keskipaineella (P50)
Kokeellinen: Syväkitkahieronta P25
Tässä ryhmässä sitä sovellettiin paineen prosenttipisteeksi 25, jonka aiemmin todettiin olevan fysioterapeuttien syväkitkahieronnan aikana käyttämä keskipaine.
Muut: Syväkitkahieronta P25
Tohtori James Cyriaxin kuvaama syväkitkahieronta, jota sovelletaan keskipaineen prosenttipisteellä 25 (P25)
Kokeellinen: Syväkitkahieronta P75
Tässä ryhmässä sitä sovellettiin paineen prosenttipisteeksi 75, joka oli aiemmin fysioterapeuttien syväkitkahieronnan aikana käyttämä keskipaine.
Muut: Syväkitkahieronta P75
Tohtori James Cyriaxin kuvaama syväkitkahieronta, jota sovelletaan keskipaineen prosenttipisteellä 75 (P75)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikaa analgesiaan
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Itse raportoitu kivunlievityksen tunne, jota ohjataan kronometrillä
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DFM_1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syväkitkahieronta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa