Effets du massage par friction profonde : asymptomatique (DFM_Asymp)
18 août 2017 mis à jour par: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Effets du massage par friction profonde sur l'analgésie du tendon rotulien asymptomatique
Bien que le DFM soit une technique largement utilisée et les bases empiriques concernant l'importance de la pression appliquée, il n'y a pas d'étude caractérisant la pression appliquée pendant le DFM, cela reste à la discrétion du kinésithérapeute. De plus, on ne sait pas comment la quantité de pression appliquée peut influencer les mécanismes de la douleur et, par conséquent, comment elle affecte le temps nécessaire pour favoriser une réponse analgésique.
Ayant cela, notre objectif général est d'établir une relation dose-réponse entre la pression appliquée pendant la DFM et le moment de l'apparition de l'analgésie, dans le tendon rotulien asymptomatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Paredes
-
Gandra, Paredes, Le Portugal, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les participants doivent avoir un tendon rotulien asymptomatique
Critère d'exclusion:
- antécédent de blessure des membres inférieurs ;
- la prise de médicaments pouvant interférer avec les mécanismes de la douleur ;
- présence de tout facteur ou condition pouvant interférer avec le tissu tendineux ainsi qu'avec la conscience et la sensibilité à la douleur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Massage par friction profonde P50
Dans ce groupe, il a été appliqué une pression précédemment identifiée comme étant la pression moyenne appliquée par les physiothérapeutes lors d'un massage par friction profonde.
|
Massage par friction profonde tel que décrit par le Dr James Cyriax, appliqué avec la pression moyenne (P50)
|
|
Expérimental: Massage par friction profonde P25
Dans ce groupe, il a été appliqué le centile 25, de la pression précédemment trouvée comme étant la pression moyenne appliquée par les physiothérapeutes lors d'un massage par friction profonde.
|
Massage par friction profonde tel que décrit par le Dr James Cyriax, appliqué avec le centile 25 de la pression moyenne (P25)
|
|
Expérimental: Massage par friction profonde P75
Dans ce groupe, il a été appliqué le centile 75, de la pression précédemment trouvée comme étant la pression moyenne appliquée par les physiothérapeutes lors d'un massage par friction profonde.
|
Massage par friction profonde tel que décrit par le Dr James Cyriax, appliqué avec le centile 75 de la pression moyenne (P75)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps jusqu'à l'analgésie
Délai: 10 minutes
|
Sensation d'analgésie auto-déclarée, contrôlée par un chronomètre
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
16 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
16 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2017
Première publication (Réel)
21 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DFM_1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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