Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Deep Friction Massage Effekter: Asymptomatisk (DFM_Asymp)

18. august 2017 opdateret af: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Effekter af dyb friktionsmassage på analgesi af den asymptomatiske patellasene

På trods af at DFM er en meget udbredt teknik og den empiriske forankring med hensyn til vigtigheden af ​​det påførte pres, er der ingen undersøgelse, der karakteriserer trykket påført under DFM, men det er fysioterapeutens skøn. Derudover vides det ikke, hvordan mængden af ​​tryk, der påføres, kan påvirke smertemekanismer og følgelig, hvordan det påvirker den nødvendige tid, fremmer en smertestillende reaktion.

Med dette er vores generelle mål at etablere en dosis-respons-relation mellem det tryk, der påføres under DFM og tidspunktet for indtræden af ​​analgesi, i den asymptomatiske patellasenen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
    • Paredes
      • Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagerne skal have en asymptomatisk patellasenen

Ekskluderingskriterier:

  • historie med tidligere skade på underekstremiteterne;
  • indtagelse af medicin, der kan forstyrre smertemekanismer;
  • tilstedeværelsen af ​​faktorer eller tilstande, der kan interferere med senevævet samt med bevidstheden om og smertefølsomheden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dyb friktionsmassage P50
I denne gruppe blev det påført et tryk, der tidligere blev fundet at være det gennemsnitlige tryk, der blev påført af fysioterapeuter under dyb friktionsmassage.
Andet: Dyb friktionsmassage P50
Dyb friktionsmassage som beskrevet af Dr. James Cyriax, påført med middeltrykket (P50)
Eksperimentel: Dyb friktionsmassage P25
I denne gruppe blev det påført percentilen 25 af det tryk, der tidligere blev fundet at være det gennemsnitlige tryk, der blev påført af fysioterapeuter under dyb friktionsmassage.
Andet: Dyb friktionsmassage P25
Dyb friktionsmassage som beskrevet af Dr. James Cyriax, påført med percentilen 25 af middeltrykket (P25)
Eksperimentel: Dyb friktionsmassage P75
I denne gruppe blev det påført percentilen 75 af det tryk, der tidligere blev fundet at være det gennemsnitlige tryk, der blev påført af fysioterapeuter under dyb friktionsmassage.
Andet: Dyb friktionsmassage P75
Dyb friktionsmassage som beskrevet af Dr. James Cyriax, påført med percentilen 75 af middeltrykket (P75)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til analgesi
Tidsramme: 10 minutter
Selvrapporteret følelse af analgesi, styret af et kronometer
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2017

Først opslået (Faktiske)

21. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DFM_1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb friktionsmassage

Kliniske forsøg med Dyb friktionsmassage P50

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner