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Tiefenreibungsmassage-Effekte: Asymptomatisch (DFM_Asymp)

18. August 2017 aktualisiert von: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Auswirkungen der Tiefenreibungsmassage auf die Analgesie der asymptomatischen Patellarsehne

Obwohl DFM eine weit verbreitete Technik ist und die Bedeutung des ausgeübten Drucks empirisch begründet ist, gibt es keine Studie, die den während der DFM ausgeübten Druck charakterisiert, so dass dies im Ermessen des Physiotherapeuten bleibt. Außerdem ist nicht bekannt, wie die Höhe des ausgeübten Drucks die Schmerzmechanismen beeinflussen kann und folglich, wie sie die Zeit beeinflusst, die benötigt wird, um eine analgetische Reaktion zu fördern.

Vor diesem Hintergrund besteht unser allgemeines Ziel darin, eine Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen dem während der DFM ausgeübten Druck und dem Zeitpunkt des Einsetzens der Analgesie in der asymptomatischen Patellasehne herzustellen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Paredes
      • Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sollten eine asymptomatische Patellasehne haben

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte früherer Verletzungen der unteren Gliedmaßen;
  • Einnahme von Medikamenten, die in die Schmerzmechanismen eingreifen könnten;
  • Vorhandensein von Faktoren oder Zuständen, die das Sehnengewebe sowie das Bewusstsein und die Schmerzempfindlichkeit beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Tiefe Reibungsmassage P50
In dieser Gruppe wurde ein Druck angewendet, der zuvor als mittlerer Druck, der von Physiotherapeuten während der tiefen Reibungsmassage angewendet wurde, ermittelt wurde.
Tiefenreibungsmassage nach Dr. James Cyriax, angewendet mit mittlerem Druck (P50)
Experimental: Tiefe Reibungsmassage P25
In dieser Gruppe wurde das 25. Perzentil des Drucks angewendet, der zuvor als mittlerer Druck ermittelt wurde, der von Physiotherapeuten während der tiefen Reibungsmassage angewendet wurde.
Tiefenreibungsmassage nach Dr. James Cyriax, angewendet mit dem 25. Perzentil des mittleren Drucks (P25)
Experimental: Tiefe Reibungsmassage P75
In dieser Gruppe wurde das 75. Perzentil des Drucks angewendet, der zuvor als mittlerer Druck ermittelt wurde, der von Physiotherapeuten während der tiefen Reibungsmassage angewendet wurde.
Tiefenreibungsmassage nach Dr. James Cyriax, angewendet mit dem 75. Perzentil des mittleren Drucks (P75)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur Analgesie
Zeitfenster: 10 Minuten
Selbstberichtetes Schmerzgefühl, kontrolliert durch einen Chronometer
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DFM_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tiefe Reibungsmassage

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