Effetti del massaggio ad attrito profondo: asintomatico (DFM_Asymp)
18 agosto 2017 aggiornato da: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Effetti del massaggio a frizione profonda sull'analgesia del tendine rotuleo asintomatico
Nonostante la DFM sia una tecnica ampiamente utilizzata e il fondamento empirico sull'importanza della pressione applicata, non esiste uno studio che caratterizzi la pressione applicata durante la DFM, rimanendo a discrezione del fisioterapista. Inoltre, non è noto come la quantità di pressione applicata possa influenzare i meccanismi del dolore e, di conseguenza, come influisca sul tempo necessario per promuovere una risposta analgesica.
Detto questo, il nostro obiettivo generale è stabilire una relazione dose-risposta tra la pressione applicata durante la DFM e il tempo di insorgenza dell'analgesia, nel tendine rotuleo asintomatico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Paredes
-
Gandra, Paredes, Portogallo, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i partecipanti dovrebbero avere un tendine rotuleo asintomatico
Criteri di esclusione:
- anamnesi di pregressa lesione degli arti inferiori;
- assunzione di farmaci che potrebbero interferire con i meccanismi del dolore;
- presenza di qualsiasi fattore o condizione che possa interferire con il tessuto tendineo nonché con la consapevolezza e la sensibilità al dolore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Massaggio a frizione profonda P50
In questo gruppo è stata applicata una pressione precedentemente risultata essere la pressione media applicata dai fisioterapisti durante il massaggio a frizione profonda.
|
Massaggio a frizione profonda come descritto dal Dr. James Cyriax, applicato con la pressione media (P50)
|
|
Sperimentale: Massaggio a frizione profonda P25
In questo gruppo è stato applicato il percentile 25, della pressione precedentemente risultata essere la pressione media applicata dai fisioterapisti durante il massaggio a frizione profonda.
|
Massaggio a frizione profonda come descritto dal Dr. James Cyriax, applicato con il percentile 25 della pressione media (P25)
|
|
Sperimentale: Massaggio a frizione profonda P75
In questo gruppo è stato applicato il percentile 75, della pressione precedentemente risultata essere la pressione media applicata dai fisioterapisti durante il massaggio a frizione profonda.
|
Massaggio a frizione profonda come descritto dal Dr. James Cyriax, applicato con il percentile 75 della pressione media (P75)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo fino all'analgesia
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Sensazione di analgesia auto-riferita, controllata da un cronometro
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 luglio 2017
Completamento primario (Effettivo)
16 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
16 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DFM_1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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