Efeitos da massagem de fricção profunda: assintomático (DFM_Asymp)
18 de agosto de 2017 atualizado por: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Efeitos da massagem de fricção profunda na analgesia do tendão patelar assintomático
Apesar da DFM ser uma técnica amplamente utilizada e do embasamento empírico quanto à importância da pressão aplicada, não há nenhum estudo que caracterize a pressão aplicada durante a DFM, ficando a critério do fisioterapeuta. Além disso, não se sabe como a quantidade de pressão aplicada pode influenciar os mecanismos da dor e, consequentemente, como afeta o tempo necessário para promover uma resposta analgésica.
Diante disso, nosso objetivo geral é estabelecer uma relação dose-resposta entre a pressão aplicada durante o DFM e o tempo de início da analgesia, no tendão patelar assintomático.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Paredes
-
Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- os participantes deveriam ter um tendão patelar assintomático
Critério de exclusão:
- história de lesão prévia de membros inferiores;
- ingestão de medicamentos que possam interferir nos mecanismos da dor;
- presença de quaisquer fatores ou condições que possam interferir no tecido tendíneo, bem como na percepção e sensibilidade à dor.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Massagem de fricção profunda P50
Neste grupo foi aplicada uma pressão previamente identificada como sendo a pressão média aplicada pelos fisioterapeutas durante a massagem de fricção profunda.
|
Massagem de fricção profunda conforme descrita pelo Dr. James Cyriax, aplicada com a pressão média (P50)
|
|
Experimental: Massagem de fricção profunda P25
Neste grupo foi aplicado o percentil 25, da pressão previamente encontrada como sendo a pressão média aplicada pelos fisioterapeutas durante a massagem de fricção profunda.
|
Massagem de fricção profunda conforme descrito pelo Dr. James Cyriax, aplicada com o percentil 25 da pressão média (P25)
|
|
Experimental: Massagem de fricção profunda P75
Neste grupo foi aplicado o percentil 75, da pressão previamente encontrada como sendo a pressão média aplicada pelos fisioterapeutas durante a massagem de fricção profunda.
|
Massagem de fricção profunda conforme descrito pelo Dr. James Cyriax, aplicada com o percentil 75 da pressão média (P75)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo até a analgesia
Prazo: 10 minutos
|
Sensação auto relatada de analgesia, controlada por um cronômetro
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
16 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
16 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DFM_1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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