Evaluation of the Improvement of Independence by the Resumption of a Significant Activity Such as a Cooking Workshop in Adult Patients With Stroke Benefiting From Traditional Rehabilitation (EVIC-AVC)
9 de junio de 2021 actualizado por: Rennes University Hospital
A non-randomized, monocentric, pilot study comparing the level of independence for each individual with significant resumption of activity in adult patients with stroke
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Rennes, Francia, 35033
- CHU de Rennes
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient older than 18 years old
- Primary stroke or recurrence on stroke having no previous sequelae
- Stroke older than 3 weeks
- Ability to understand treatment and sufficient motivation
- Problem Activity Indicated in CMOP (Canadian Measure of Occupational Performance)
- Barthel Index > 60
- Patient who received oral and written information about the protocol and who did not show opposition to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Dermatological pathology with wounds on the unhealed upper limbs
- Patient in contact and droplet isolation
- A psychiatric history requiring hospitalization in specialized settings for more than 2 months
- Any condition that may limit participation or interfere with analysis of results
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Patient with stroke
|
Kitchen workshop
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change from baseline level of independence in a population of adult patients with stroke having participated in cooking workshop at week 3
Periodo de tiempo: Day 0, Week 3
|
Evaluation of independence by Functional Independence Measure score
|
Day 0, Week 3
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluation of the patient's quality of life
Periodo de tiempo: Day 0, Week 3
|
Evaluation of the patient's quality of life by the Medical Outcome Study (MOS)Short Form (SF-36 ) questionnaire
|
Day 0, Week 3
|
|
Evaluation of the patient's self-esteem
Periodo de tiempo: Day 0, Week 3
|
Evaluation of the patient's self-esteem by Rosenberg Self Estimate Scale
|
Day 0, Week 3
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
9 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 35RC15_3021_EVIC-AVC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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