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El Biobanco de Tumores Asociados a Neurofibromatosis

29 de noviembre de 2017 actualizado por: Ren tingting

Establecimiento de un biobanco de tumores asociados a la neurofibromatosis para futuras investigaciones basadas en la genómica con el objetivo de mejorar la predicción de resultados

El tumor asociado a neurofibromatosis es un tumor óseo muy raro. El investigador creó el biobanco para garantizar que cada paciente tenga la oportunidad de participar en futuras investigaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Muestras de sangre y otro material almacenado, como portaobjetos, tejidos congelados o material de diagnóstico sobrante.

Información del cuestionario, incluido el historial de salud, el crecimiento y el desarrollo, la actividad física y la información del historial médico familiar.

Si a los pacientes se les ha diagnosticado un tumor asociado con neurofibromatosis u otra afección en la que el investigador esté interesado, el investigador le pedirá al paciente que divulgue la información del registro médico relacionada con el diagnóstico y el tratamiento del tumor asociado con neurofibromatosis, otros tipos de cáncer, trastornos sanguíneos y similares. condiciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kuisheng Liu, phD
  • Número de teléfono: +8601088324471
  • Correo electrónico: tumorcenter@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Asia

Descripción

Criterios de inclusión:

Proband Criterios de inclusión: Diagnóstico o sospecha de diagnóstico de tumor asociado a neurofibromatosis Criterios de inclusión de miembros de la familia: Padres biológicos y hermanos biológicos completos de un caso diagnosticado con tumor asociado a neurofibromatosis

Criterio de exclusión:

no asiático

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Basado en la familia
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrón de expresión del gen NF-1 detectado en un tumor asociado a neurofibromatosis
Periodo de tiempo: 3 años
Examinar la expresión del gen de neurofibromatosis tipo 1 (NF-1) de los pacientes con tumor asociado a neurofibromatosis
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tingting Ren, phD, Peking University People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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