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La biobanca dei tumori associati alla neurofibromatosi

29 novembre 2017 aggiornato da: Ren tingting

Istituzione di una biobanca di tumori associati alla neurofibromatosi per la futura ricerca basata sulla genomica mirata a una migliore previsione degli esiti

Il tumore associato alla neurofibromatosi è un tumore osseo molto raro. Il ricercatore ha istituito la biobanca per garantire a ogni paziente la possibilità di partecipare a ricerche future

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Campioni di sangue e altro materiale conservato come vetrini, tessuti congelati o materiale diagnostico residuo.

Informazioni del questionario, tra cui storia della salute, crescita e sviluppo, attività fisica e informazioni sulla storia medica familiare.

Se ai pazienti è stato diagnosticato un tumore associato alla neurofibromatosi o un'altra condizione a cui lo sperimentatore è interessato, lo sperimentatore chiederà al paziente di rilasciare informazioni sulla cartella clinica relative alla diagnosi e al trattamento del tumore associato alla neurofibromatosi, altri tumori, disturbi del sangue e simili condizioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Asia

Descrizione

Criterio di inclusione:

Probando Criteri di inclusione: diagnosi o sospetta diagnosi di tumore associato a neurofibromatosi Criteri di inclusione dei membri della famiglia: genitori biologici e fratelli biologici completi di un caso con diagnosi di tumore associato a neurofibromatosi

Criteri di esclusione:

non asiatico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevato modello di espressione genica NF-1 nel tumore associato alla neurofibromatosi
Lasso di tempo: 3 anni
Per esaminare l'espressione genica della neurofibromatosi di tipo 1 (NF-1) dei pazienti con tumore associato alla neurofibromatosi
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Tingting Ren, phD, Peking University People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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