El perfil clínico de la enfermedad de Parkinson en Egipto
El perfil clínico de la enfermedad de Parkinson en Egipto: un estudio de cohorte retrospectivo
Estudio de cohortes observacional retrospectivo multicéntrico en 4 centros de referencia terciarios en El Cairo durante el período de 2004 a 2016.
Población de estudio. incluyendo a todos los pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática que asisten. Los pacientes fueron diagnosticados de acuerdo con los criterios del Banco de Cerebros de la Sociedad de la Enfermedad de Parkinson del Reino Unido.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Estudio retrospectivo, observacional que involucra Revisión de Historia Clínica (MRR). Dos de los autores (H.S y N.S) organizaron la extracción y recopilación de datos de las historias clínicas a través de un formulario electrónico estructurado de recopilación de datos.
Los documentos de abstracción incluidos; edad del paciente, sexo, antecedentes familiares, edad de inicio, tipo y lado de inicio de los síntomas motores, manifestaciones no motoras asociadas. Además; También se verificaron y registraron el plan de manejo, el historial de medicamentos, el resultado y la progresión de la enfermedad.
Durante la revisión de registros médicos (MRR); cualquier documentación faltante o información mal registrada se manejó eliminando el caso.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con síndromes parkinsonianos
Criterio de exclusión:
- Registros con variables operacionalizadas faltantes de los registros de pacientes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Enfermedad de Parkinson idiopática
|
|
Otros síndromes parkinsonianos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
hora de inicio de L-Dopa
Periodo de tiempo: 6 - 12 meses
|
El tiempo de inicio de L-Dopa desde el inicio de los síntomas en relación con el tiempo de diagnóstico
|
6 - 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CU 816
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .