Клинический профиль болезни Паркинсона в Египте
Клинический профиль болезни Паркинсона в Египте: ретроспективное когортное исследование
Многоцентровое ретроспективное обсервационное когортное исследование в 4 третичных специализированных центрах в Каире за период с 2004 по 2016 год.
Изучение населения. включая всех пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона. Пациенты были диагностированы в соответствии с критериями Банка мозга Общества болезни Паркинсона Соединенного Королевства.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Ретроспективное обсервационное исследование, включающее просмотр медицинской документации (MRR). Извлечение и сбор данных из медицинских карт был организован двумя авторами (Х.С. и Н.С.) через электронную структурированную форму сбора данных.
Абстрактные документы включены; возраст пациента, пол, отягощенный семейный анамнез, возраст начала заболевания, тип и сторона появления двигательных симптомов, сопутствующие немоторные проявления. Более того; также были проверены и зарегистрированы план лечения, анамнез лекарств, исход и прогрессирование заболевания.
При просмотре медицинской документации (MRR); любая отсутствующая документация или плохо записанная информация устранялись путем удаления дела.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с паркинсоническими синдромами
Критерий исключения:
- Записи с отсутствующими операциональными переменными из записей пациентов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Идиопатическая болезнь Паркинсона
|
|
Другие паркинсонические синдромы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время до начала L-Dopa
Временное ограничение: 6 - 12 месяцев
|
Время до L-Dopa начинается с момента появления симптомов по отношению ко времени постановки диагноза.
|
6 - 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CU 816
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .