Het klinische profiel van de ziekte van Parkinson in Egypte
Het klinische profiel van de ziekte van Parkinson in Egypte: een retrospectieve cohortstudie
Multicenter, retrospectieve observationele cohortstudie in 4 tertiaire verwijzingscentra in Caïro over de periode van 2004 tot 2016.
Studie bevolking. inclusief alle patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson die aanwezig zijn. Patiënten werden gediagnosticeerd in overeenstemming met de criteria van de Brain Bank van de Parkinson Disease Society in het Verenigd Koninkrijk.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Retrospectieve, observationele studie waarbij Medical Record Review (MRR) betrokken is. Gegevensextractie en verzameling van medische dossiers werd georganiseerd via een elektronisch gestructureerd gegevensverzamelingsformulier door twee van de auteurs (H.S en N.S).
De onttrekkingsdocumenten inbegrepen; leeftijd van de patiënt, geslacht, familiegeschiedenis, leeftijd bij aanvang, type en kant van aanvang van motorische symptomen, geassocieerde niet-motorische manifestaties. Bovendien; managementplan, medicijngeschiedenis, uitkomst en ziekteprogressie werden ook geverifieerd en geregistreerd.
Tijdens de beoordeling van het medisch dossier (MRR); eventuele ontbrekende documentatie of slecht geregistreerde informatie werd beheerd door de zaak te verwijderen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met het syndroom van Parkinson
Uitsluitingscriteria:
- Records met ontbrekende geoperationaliseerde variabelen uit patiëntendossiers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Idiopathische ziekte van Parkinson
|
|
Andere Parkinson-syndromen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tijd om L-Dopa te starten
Tijdsspanne: 6 - 12 maanden
|
De tijd tot L-Dopa begint vanaf het begin van de symptomen in relatie tot het tijdstip van de diagnose
|
6 - 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CU 816
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .