Pronóstico a largo plazo en pacientes con accidente cerebrovascular
22 de marzo de 2021 actualizado por: Ji Hoe Heo, Severance Hospital
Una cohorte de un solo centro de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo y ataque isquémico transitorio que ingresaron en el hospital Severance de la universidad de Yonsei y sus resultados a largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Esta es una cohorte de un solo centro de pacientes consecutivos con accidente cerebrovascular isquémico agudo y ataque isquémico transitorio que ingresaron en el hospital Severance de la universidad de Yonsei en la República de Corea.
La recurrencia del accidente cerebrovascular, el evento cardiovascular, la mortalidad por todas las causas y la mortalidad cardiovascular se recopilaron a través del seguimiento a largo plazo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
9000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ji Hoe Heo, MD, PhD
- Número de teléfono: 82-2-2228-1605
- Correo electrónico: jhheo@yuhs.ac
Ubicaciones de estudio
-
-
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Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- Ji Hoe Heo
-
Contacto:
- Ji Hoe Heo, MD, PhD
- Número de teléfono: 82-2-2228-1605
- Correo electrónico: jhheo@yuhs.ac
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con ictus isquémico agudo/accidente isquémico transitorio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo o accidente isquémico transitorio
Criterio de exclusión:
- Un paciente que no estuvo de acuerdo con la inscripción en este estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Seguimiento a largo plazo, observacional
Esta cohorte no incluye intervenciones, solo seguimiento del pronóstico de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico/ataque isquémico transitorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evento de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
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El momento en que ocurre un accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (hasta la finalización del estudio)
|
hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
|
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Evento de enfermedad cardiovascular (incluye accidente cerebrovascular/ataque isquémico transitorio)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
|
El momento en que ocurre una enfermedad cardiovascular (ictus/ataque isquémico transitorio) (hasta la finalización del estudio)
|
hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
|
|
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
|
El momento de la muerte por cualquier causa (hasta la finalización del estudio)
|
hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
|
|
Mortalidad por causa cardiovascular (incluye mortalidad por accidente cerebrovascular/ataque isquémico transitorio)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
|
El momento de la muerte por causa cardiovascular (hasta la finalización del estudio)
|
hasta la finalización de los estudios, hasta 10 años
|
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La escala de Rankin modificada (mRS)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medir el resultado funcional como la forma de mRS a los 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ji Hoe Heo, MD, PhD, Yonsei University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2011-0731
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .