Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe rokowanie u pacjentów z udarem mózgu

22 marca 2021 zaktualizowane przez: Ji Hoe Heo, Severance Hospital
Jednoośrodkowa kohorta pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym i przemijającym atakiem niedokrwiennym, którzy przyjęli do szpitala Severance na uniwersytecie Yonsei i ich długoterminowe wyniki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowa kohorta kolejnych pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym i przemijającym napadem niedokrwiennym, którzy zostali przyjęci do szpitala Severance na uniwersytecie Yonsei w Republice Korei.

Nawrót udaru mózgu, zdarzenie sercowo-naczyniowe, śmiertelność z dowolnej przyczyny i śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych zostały zebrane w ramach długoterminowej obserwacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

9000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ji Hoe Heo, MD, PhD
  • Numer telefonu: 82-2-2228-1605
  • E-mail: jhheo@yuhs.ac

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei
        • Rekrutacyjny
        • Ji Hoe Heo
        • Kontakt:
          • Ji Hoe Heo, MD, PhD
          • Numer telefonu: 82-2-2228-1605
          • E-mail: jhheo@yuhs.ac

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym/przemijającym napadem niedokrwiennym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym lub przemijającym napadem niedokrwiennym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który nie zgodził się na włączenie do tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Obserwacja długoterminowa, obserwacyjna
Ta kohorta nie obejmuje interwencji, a jedynie obserwację rokowania pacjentów z udarem niedokrwiennym/przemijającym atakiem niedokrwiennym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenie udaru mózgu lub przemijającego napadu niedokrwiennego
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Czas wystąpienia udaru lub przemijającego napadu niedokrwiennego (do zakończenia badania)
poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Zdarzenie choroby sercowo-naczyniowej (w tym udar/przemijający atak niedokrwienny)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Występuje czas wystąpienia choroby układu krążenia (udar/przemijający napad niedokrwienny) (do zakończenia badania)
poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Czas zgonu z dowolnej przyczyny (po ukończeniu badania)
poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych (w tym śmiertelność z powodu udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Czas zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych (do zakończenia badania)
poprzez ukończenie studiów, do 10 lat
Zmodyfikowana Skala Rankina (mRS)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zmierz wynik czynnościowy jako postać mRS po 3 miesiącach
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Severance Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ji Hoe Heo, MD, PhD, Yonsei University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2011-0731

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry udar mózgu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj