Prognóstico a longo prazo em pacientes com AVC
22 de março de 2021 atualizado por: Ji Hoe Heo, Severance Hospital
Uma coorte de centro único de pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo e ataque isquêmico transitório admitidos no hospital Severance da universidade de Yonsei e seus resultados a longo prazo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Esta é uma coorte de centro único de pacientes consecutivos com acidente vascular cerebral isquêmico agudo e ataque isquêmico transitório admitidos no hospital Severance da universidade Yonsei na República da Coreia.
Recorrência de AVC, evento cardiovascular, mortalidade por todas as causas e mortalidade cardiovascular foram coletados por meio de acompanhamento de longo prazo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
9000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ji Hoe Heo, MD, PhD
- Número de telefone: 82-2-2228-1605
- E-mail: jhheo@yuhs.ac
Locais de estudo
-
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Seoul, Republica da Coréia
- Recrutamento
- Ji Hoe Heo
-
Contato:
- Ji Hoe Heo, MD, PhD
- Número de telefone: 82-2-2228-1605
- E-mail: jhheo@yuhs.ac
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com AVC isquêmico agudo/ataque isquêmico transitório
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com AVC isquêmico agudo ou ataque isquêmico transitório
Critério de exclusão:
- Um paciente que não concordou com a inscrição neste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Acompanhamento de longo prazo, observacional
Esta coorte não envolve intervenções, apenas acompanhamento do prognóstico de pacientes com AVC isquêmico/ataque isquêmico transitório.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evento de AVC ou ataque isquêmico transitório
Prazo: até a conclusão do estudo, até 10 anos
|
O tempo de ocorrência de um acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (até a conclusão do estudo)
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até a conclusão do estudo, até 10 anos
|
|
Evento de doença cardiovascular (incluindo acidente vascular cerebral/ataque isquêmico transitório)
Prazo: até a conclusão do estudo, até 10 anos
|
O tempo de ocorrência de uma doença cardiovascular (AVC/ataque isquêmico transitório) (até a conclusão do estudo)
|
até a conclusão do estudo, até 10 anos
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Todas as causas de mortalidade
Prazo: até a conclusão do estudo, até 10 anos
|
A hora da morte por qualquer causa (até a conclusão do estudo)
|
até a conclusão do estudo, até 10 anos
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Mortalidade por causa cardiovascular (inclui mortalidade por acidente vascular cerebral/ataque isquêmico transitório)
Prazo: até a conclusão do estudo, até 10 anos
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A hora da morte por causa cardiovascular (até a conclusão do estudo)
|
até a conclusão do estudo, até 10 anos
|
|
A Escala de Rankin modificada (mRS)
Prazo: 3 meses
|
Medir o resultado funcional como a forma de mRS em 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ji Hoe Heo, MD, PhD, Yonsei University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4-2011-0731
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