Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Patient Satisfaction Scales

6 de marzo de 2019 actualizado por: David Ring, University of Texas at Austin

How to Measure Patient Satisfaction

This study aims to assess differences between 4 types of single satisfaction measures. Secondly, if there is a difference in satisfaction between English speaking and Spanish speaking patients.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

256

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
        • Austin Regional Clinic
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • HTB Musculoskeletal Institute
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78751
        • Orthopedic Specialists of Austin
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
        • Texas Orthopedics
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78731
        • Seton Institute for Plastic and Reconstructive Surgery
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78756
        • ATX Ortho

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All new and follow-up patients seeing an upper- or lower-extremity surgeon will be invited to enroll at the end of their visit.

Descripción

Inclusion criteria:

  • All new or return patients seeing a UE / LE surgeon
  • Age 18-89
  • Able to provide informed consent
  • English speaking
  • UT Health Austin Musculoskeletal Institute, Austin Regional Clinic, Seton Institute for Plastic and Reconstructive Surgery, Orthopaedic Specialists of Austin, Texas Orthopedics, and ATX Ortho.

Exclusion criteria:

  • Not fluent in English

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Satisfaction measure 1
25% of the cohort

How helpful was this visit? 0 This visit was not helpful at all

1 2-3 There were many ways it could have been better 4 5 Neither useless nor helpful visit 6 7-8 Exceptionally helpful visit 9 10 One of the most helpful doctor visits I have ever had

Satisfaction measure 2
25% of the cohort
How helpful was this visit? This visit was not helpful at all There were many ways it could have been better Neither useless nor helpful visit Exceptionally helpful visit One of the most helpful doctor visits I have ever had
Satisfaction measure 3
25% of the cohort
How helpful was this visit? 0 neutral/50 100 Least helpful visit Most helpful visit
Satisfaction measure 4
25% of the cohort

How helpful was this visit?

This visit was not Neither useless nor One of the most helpful doctor helpful at all helpful visit visits I have ever had

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patient satisfaction scale 1
Periodo de tiempo: Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.

How helpful was this visit? Scale 1 has 5 anchors and numbers

Scored from 0-10:

0 This visit was not helpful at all

1 2-3 There were many ways it could have been better 4 5 Neither useless nor helpful visit 6 7-8 Exceptionally helpful visit 9 10 One of the most helpful doctor visits I have ever had

Higher scores indicate more satisfaction

Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.
Patient satisfaction scale 2
Periodo de tiempo: Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.

How helpful was this visit? Scale 2 has 5 anchors and no numbers visible for the participant

Scored from 0-10:

0 This visit was not helpful at all There were many ways it could have been better Neither useless nor helpful visit Exceptionally helpful visit 10 One of the most helpful doctor visits I have ever had

Higher scores indicate more satisfaction

Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.
Patient satisfaction scale 3
Periodo de tiempo: Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.

How helpful was this visit? Scale 3 is a visual analog scale with 3 anchors and numbers

Scored from 0-100:

0 Least helpful visit 50 neutral 100 Most helpful visit

Higher scores indicate more satisfaction

Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.
Patient satisfaction scale 4
Periodo de tiempo: Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.

How helpful was this visit? Scale 4 is a visual analog scale with 3 anchors and no numbers visible for the participant

Scored from 0-100:

0 This visit was not helpful at all 50 Neither useless nor helpful visit 100 One of the most helpful doctor visits I have ever had

Higher scores indicate more satisfaction

Immediately after the visit. Through study completion, approximately 6 months.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-04-0039

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir