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Epidemiology, Treatment and Prognosis of Neonatal Meningitis in Turkey: A Multicenter Study (NEO-MENINGITIS)

6 de julio de 2019 actualizado por: Mehmet Yekta Oncel, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Meningitis, defined as inflammation of the meninges caused by different pathogens, is a serious infection associated with high morbidity and mortality. It occurs more commonly in the neonatal period than in any other age group. Neonatal meningitis is a devastating infection that occurs more commonly in neonates than in any other age group, and is associated with significant morbidity and mortality. In this study, we aimed to evaluate epidemiology, treatment and prognosis of neonatal meningitis in a large-scale retrospective multicenter cohort study.

The main objectives of this study were to assess the incidence, temporal trend, risk factors, causative organisms, and short term outcomes of neonatal meningitis in a large national cohort of newborn infants admitted to Turkey NICUs.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo
        • Reclutamiento
        • Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
        • Contacto:
          • Fuat Emre Canpolat, M.D.
          • Número de teléfono: +903123065000
          • Correo electrónico: femrecan@gmail.com
      • Bursa, Pavo
        • Reclutamiento
        • Bursa Yuksek Ihtisas Research and Education Hospital
        • Contacto:
      • Diyarbakır, Pavo
        • Reclutamiento
        • Gazi Yasargil Education Research Hospital
        • Contacto:
          • Nilufer Okur, M.D.
          • Número de teléfono: +904122519129
          • Correo electrónico: n.matur@hotmail.com
      • İstanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
        • Contacto:
          • Merih Cetinkaya, M.D.
          • Número de teléfono: +902124041500
          • Correo electrónico: drmerih@yahoo.com
      • İzmir, Pavo, 35590
        • Reclutamiento
        • Izmir Katip Celebi University, Medical Faculty
        • Contacto:
          • Mehmet Yekta Oncel, MD
          • Número de teléfono: +902323394581
          • Correo electrónico: dryekta@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 mes (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

In this study,

  1. Lumbar puncture performed due to suspected meningitis and
  2. CSF laboratory findings are consistent with meningitis and
  3. Positivity in CSF culture and/or CSF PCR

  4. Neonates hospitalized between 1 January 2014 and 31 May 2019 will be included in the study.

    • The list of all cases diagnosed as on Neonatal Meningitis with growth in CSF culture and / or causative agent by CSF PCR will be obtained from the hospital's database.
    • Term infants will be included in the study until 1 month and preterm infants will be adjusted until the first month.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subject has a positive cerebrospinal fluid culture/PCR of bacterial pathogen.
  • Subject has a positive blood culture of bacterial pathogen and counts of white blood cells in cerebrospinal fluid ≥20 /mm3.

Exclusion Criteria:

  • Major congenital anomalies
  • Cultures positive for coagulase-negative staphylococci (CONS) were excluded as possible contaminants, if not clinically and laboratory compatible with meningitis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of neonatal meningitis
Periodo de tiempo: average of 5 years
Occurrence of a meningitis in NICU within a specified period of time. (Number of neonatal meningitis cases / Total number of inpatients in the study period)
average of 5 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Causative organisms
Periodo de tiempo: average of 5 years
Number and types of isolated microorganisms in CSF cultures
average of 5 years
Neurodevelopmental Outcome
Periodo de tiempo: 18 to 24 months
- Bayley Scales of Infant Development, Second Edition (BSID II), was performed a comprehensive assessment including neurological and developmental evaluation. The mean BSID II score is 100 for Mental Developmental Index (MDI) and Psychomotor Developmental Index (PDI), with a standard deviation (SD) of 15; a score of less than 70 (42 SDs below the mean) indicates a significant delay. Infants who were so severely impaired that testing with the BSID II could not be performed were assigned a MDI and PDI score of 49.
18 to 24 months
Mortality
Periodo de tiempo: up to 28 days
Neonatal meningitis related mortality
up to 28 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Mehmet Yekta Oncel, M.D., Tepecik Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Tepecik35

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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