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Curva de aprendizaje de VL para intubación durante RCP

29 de octubre de 2019 actualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Curva de aprendizaje del videolaringoscopio (VL) para el primer intento de intubación endotraqueal exitosa durante la reanimación cardiopulmonar (RCP)

Este es un estudio clínico basado en el análisis de datos de videoclip de intubación endotraqueal (ETI) usando videolaringoscopio (VL) y datos clínicos para pacientes con reanimación cardiopulmonar entre el 01.03.2012 y el 28.02.2015.

El propósito de este estudio es evaluar el número apropiado de usos de VL para una ETI exitosa en el primer intento durante la reanimación cardiopulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El langoscopio directo (DL) es una herramienta básica para la intubación endotraqueal (ETI) durante la reanimación cardiopulmonar (CPR). La ETI durante la RCP tiene mayores riesgos de fracaso o éxito tardío con intentos frecuentes, colocación incorrecta del tubo e interrupciones prolongadas de las compresiones torácicas. Los principales problemas asociados con ETI se relacionan con la dificultad inherentemente técnica en el uso de DL. VL tiene varias ventajas de curva de aprendizaje rápida y éxito general en comparación con DL en pacientes sin paro, pero no hubo datos conocidos de curva de aprendizaje de ETI exitoso durante la RCP.

Este estudio trató de estimar los números apropiados de uso de VL para una ETI exitosa en el primer intento durante la RCP. Entonces, los investigadores analizan la tasa de éxito, la velocidad, el número de ensayos, la incidencia de complicaciones y el tiempo de no intervención de la ETI utilizando VL en un entorno clínico real. Además, este estudio analiza el término de formación de residencia, el número total de uso de VL usando VL en ese momento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

médicos de urgencias en un servicio de urgencias urbano en un hospital de formación terciaria en Seúl, República de Corea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que sufren un paro cardíaco súbito y el médico trató de intubarlos usando un viseolaringoscopio.

Criterio de exclusión:

  • caso de solicitar el no intento de reanimación ante ETI
  • casos intubados antes de la llegada al servicio de urgencias
  • el médico intentó intubar con laringoscopio directo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SI o No de intubación exitosa sin complicación
Periodo de tiempo: intubación endotraqueal exitosa en 60 segundos
intubación endotraqueal, tiempo de no intervención < 10 segundos, primera prueba
intubación endotraqueal exitosa en 60 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CPRintuexperience_VL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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