Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VL:n oppimiskäyrä intubaatiolle elvytysprosessin aikana

tiistai 29. lokakuuta 2019 päivittänyt: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Videolaryngoskoopin (VL) oppimiskäyrä ensimmäiseen onnistuneeseen endotrakeaaliseen intubaatioyritykseen sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) aikana

Tämä on kliininen tutkimus, joka perustuu endotrakeaalisen intubaation (ETI) videoleiketietojen analysointiin videolaryngoskoopilla (VL) ja kliinisiin tietoihin kardiopulmonaalisista elvytyspotilaista 2012.03.01.-2015.02.28.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sopiva määrä VL-käyttöjä onnistuneelle ETI:lle ensimmäisellä yrityksellä kardiopulmonaalisen elvytystoimenpiteen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Direct layngoscope (DL) on perustyökalu endotrakeaaliseen intubaatioon (ETI) kardiopulmonaalisen elvytystoimenpiteen (CPR) aikana. ETI:ssä elvytyksen aikana on suurempi epäonnistumisen tai viivästyneen onnistumisen riski, jos yrityksiä yritetään usein, putken asento on väärä ja rintakehän puristusten keskeytykset ovat pitkiä. Tärkeimmät ETI:hen liittyvät ongelmat liittyvät DL:n käytön luonnostaan ​​teknisiin vaikeuksiin. VL:llä on useita etuja nopeasta oppimiskäyrästä ja yleisestä menestyksestä verrattuna DL:ään ei-pysähdyksillä potilailla, mutta ei ollut tunnettua tietoa oppimiskäyrästä onnistuneesta ETI:stä elvytysprosessin aikana.

Tässä tutkimuksessa yritettiin arvioida VL:n käyttömäärät onnistuneelle ETI:lle ensimmäisellä yrityksellä elvytyksen aikana. Joten tutkijat analysoivat onnistumisastetta, nopeutta, tutkimusten lukumäärää, komplikaatioiden ilmaantuvuutta ja ETI:n irtisanomisaikaa käyttämällä VL:tä, joka todellisessa kliinisessä ympäristössä. Lisäksi tässä tutkimuksessa analysoidaan residenssikoulutusjaksoa, VL:n käytön kokonaismäärää VL:llä tuolloin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

päivystyslääkäreitä kaupunkisairaalaan korkea-asteen koulutussairaalassa Soulissa, Korean tasavallassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka kärsivät äkillisestä sydämenpysähdyksestä, ja lääkäri yrittivät intuboida viseolaryngoskoopilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • jos pyydät elvytystä älä yritä elvyttää ennen ETI:tä
  • intuboidut tapaukset ennen saapumista päivystykseen
  • Lääkäri yritti intuboida suoralla laryngoskoopilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KYLLÄ tai Ei onnistuneesta intubaatiosta ilman komplikaatioita
Aikaikkuna: onnistunut endotrakeaalinen intubaatio 60 sekunnissa
endotrakeaalinen intubaatio, irrotusaika < 10 sekuntia, ensimmäinen koe
onnistunut endotrakeaalinen intubaatio 60 sekunnissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CPRintuexperience_VL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiopulmonaalipysähdys

3
Tilaa