Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Curva de aprendizado de VL para intubação durante RCP

29 de outubro de 2019 atualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Curva de aprendizado do videolaringoscópio (VL) para primeira tentativa bem-sucedida de intubação endotraqueal durante a ressuscitação cardiopulmonar (RCP)

Este é um estudo clínico baseado na análise de dados de videoclipe de intubação endotraqueal (ETI) usando videolaringoscópio (VL) e dados clínicos para pacientes de ressuscitação cardiopulmonar entre 2012.03.01.-2015.02.28.

O objetivo deste estudo é avaliar o número adequado de usos de VL para IET bem-sucedida na primeira tentativa durante a ressuscitação cardiopulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O layngoscope direto (DL) é uma ferramenta básica para intubação endotraqueal (ETI) durante a ressuscitação cardiopulmonar (CPR). A ETI durante a RCP apresenta maiores riscos de falha ou atraso no sucesso com tentativas frequentes, extravio do tubo e interrupções prolongadas das compressões torácicas. Os principais problemas associados ao ETI estão relacionados à dificuldade inerentemente técnica de usar o DL. O VL tem várias vantagens de curva de aprendizado rápido e sucesso geral em comparação com o DL em pacientes sem parada, mas não havia dados conhecidos de curva de aprendizado de ETI bem-sucedida durante a RCP.

Este estudo tentou estimar os números apropriados de uso de VL para IET bem-sucedida na primeira tentativa durante a RCP. Assim, os investigadores analisam a taxa de sucesso, a velocidade, o número de ensaios, a incidência de complicações e o tempo sem intervenção da ETI usando VL em um ambiente clínico real. Além disso, este estudo analisa o período de treinamento de residência, número total de uso de VL usando VL naquele momento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

médicos de emergência em um pronto-socorro urbano em um hospital de treinamento terciário em Seul, República da Coreia

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que sofreram parada cardíaca súbita e o médico tentou intubar usando viseolaringoscópio.

Critério de exclusão:

  • caso de solicitação de não tentar reanimação antes de ETI
  • casos intubados antes da chegada ao departamento de emergência
  • médico tentou intubar usando laringoscópio direto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SIM ou Não de intubação bem-sucedida sem complicação
Prazo: intubação endotraqueal bem-sucedida em 60 segundos
intubação endotraqueal, tempo hands-off < 10 segundos, primeira tentativa
intubação endotraqueal bem-sucedida em 60 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CPRintuexperience_VL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever