- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04114721
Curva de aprendizado de VL para intubação durante RCP
Curva de aprendizado do videolaringoscópio (VL) para primeira tentativa bem-sucedida de intubação endotraqueal durante a ressuscitação cardiopulmonar (RCP)
Este é um estudo clínico baseado na análise de dados de videoclipe de intubação endotraqueal (ETI) usando videolaringoscópio (VL) e dados clínicos para pacientes de ressuscitação cardiopulmonar entre 2012.03.01.-2015.02.28.
O objetivo deste estudo é avaliar o número adequado de usos de VL para IET bem-sucedida na primeira tentativa durante a ressuscitação cardiopulmonar.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O layngoscope direto (DL) é uma ferramenta básica para intubação endotraqueal (ETI) durante a ressuscitação cardiopulmonar (CPR). A ETI durante a RCP apresenta maiores riscos de falha ou atraso no sucesso com tentativas frequentes, extravio do tubo e interrupções prolongadas das compressões torácicas. Os principais problemas associados ao ETI estão relacionados à dificuldade inerentemente técnica de usar o DL. O VL tem várias vantagens de curva de aprendizado rápido e sucesso geral em comparação com o DL em pacientes sem parada, mas não havia dados conhecidos de curva de aprendizado de ETI bem-sucedida durante a RCP.
Este estudo tentou estimar os números apropriados de uso de VL para IET bem-sucedida na primeira tentativa durante a RCP. Assim, os investigadores analisam a taxa de sucesso, a velocidade, o número de ensaios, a incidência de complicações e o tempo sem intervenção da ETI usando VL em um ambiente clínico real. Além disso, este estudo analisa o período de treinamento de residência, número total de uso de VL usando VL naquele momento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que sofreram parada cardíaca súbita e o médico tentou intubar usando viseolaringoscópio.
Critério de exclusão:
- caso de solicitação de não tentar reanimação antes de ETI
- casos intubados antes da chegada ao departamento de emergência
- médico tentou intubar usando laringoscópio direto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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SIM ou Não de intubação bem-sucedida sem complicação
Prazo: intubação endotraqueal bem-sucedida em 60 segundos
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intubação endotraqueal, tempo hands-off < 10 segundos, primeira tentativa
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intubação endotraqueal bem-sucedida em 60 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang O Park, M.D., PhD, Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Dagli R, Canturk M, Celik F, Erbesler ZA, Gurler M. [The role of videolaryngoscope in endotracheal intubation training programs]. Braz J Anesthesiol. 2018 Sep-Oct;68(5):447-454. doi: 10.1016/j.bjan.2018.02.008. Epub 2018 Jul 17.
- Bernhard M, Benger JR. Airway management during cardiopulmonary resuscitation. Curr Opin Crit Care. 2015 Jun;21(3):183-7. doi: 10.1097/MCC.0000000000000201.
- Buis ML, Maissan IM, Hoeks SE, Klimek M, Stolker RJ. Defining the learning curve for endotracheal intubation using direct laryngoscopy: A systematic review. Resuscitation. 2016 Feb;99:63-71. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.11.005. Epub 2015 Dec 19.
- Park SO, Baek KJ, Hong DY, Kim SC, Lee KR. Feasibility of the video-laryngoscope (GlideScope(R)) for endotracheal intubation during uninterrupted chest compressions in actual advanced life support: a clinical observational study in an urban emergency department. Resuscitation. 2013 Sep;84(9):1233-7. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.03.026. Epub 2013 Mar 26.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CPRintuexperience_VL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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