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Índices de plaquetas en cirrosis hepática poshepática descompensada

11 de octubre de 2019 actualizado por: Marina Nader Asham, Assiut University

Índices de plaquetas (Recuento de plaquetas - Volumen plaquetario medio - Ancho de distribución de plaquetas) en la cirrosis hepática poshepática descompensada

El objetivo del presente trabajo es estudiar los índices plaquetarios (recuento plaquetario-volumen plaquetario medio-anchura de distribución plaquetaria) como predictores no invasivos en la cirrosis hepática posthepática descompensada.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La cirrosis es una enfermedad hepática avanzada caracterizada por fibrosis y alteración de la arquitectura hepática con el desarrollo de nódulos estructuralmente anómalos. La ascitis es una afección en la que se produce una acumulación patológica de líquido dentro de la cavidad peritoneal, principalmente debido a la hipertensión portal. Es una complicación importante de la cirrosis hepática. La aparición de ascitis en pacientes cirróticos indica un mal pronóstico. La peritonitis bacteriana espontánea es una infección grave, que ocurre comúnmente en pacientes cirróticos con ascitis.

Las plaquetas se atribuyen a preservar la hemostasia. Sin embargo, recientemente se ha reconocido cada vez más que también desempeñan un papel esencial en la respuesta inflamatoria e inmunitaria. Las plaquetas liberan agentes protrombóticos y proinflamatorios y participan en la inducción y avance de trastornos vasculares e inflamatorios. Las plaquetas de mayor tamaño contienen muchos gránulos y, por lo tanto, son más eficientes en sus acciones hemostáticas y proinflamatorias. Esta es la razón por la que vale la pena considerar el volumen medio de plaquetas (MPV) y el ancho de distribución de plaquetas (PDW) como pruebas potenciales para la función y activación plaquetarias.

El MPV y el PWD se pueden calcular usando casi todos los analizadores de hematología automatizados. El MPV indica el tamaño medio de las plaquetas en femtolitros. El PDW, que refleja la homogeneidad del tamaño de las plaquetas, se calcula a partir del MPV mediante la ecuación (SD del volumen de plaquetas dividido por MPV×100) o el ancho de distribución con una frecuencia del 20 %.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El objetivo del presente trabajo es estudiar los índices plaquetarios como predictores no invasivos en la cirrosis hepática posthepatica descompensada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes cirróticos hepáticos posthepaticos

Criterio de exclusión:

  • pacientes con insuficiencia renal
  • embarazadas
  • pacientes diabéticos
  • pacientes con trastornos de la médula ósea, especialmente trastornos plaquetarios
  • paciente con otra causa de cirrosis hepática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índices de plaquetas (recuento de plaquetas - volumen medio de plaquetas - ancho de distribución de las plaquetas) en cirrosis hepática poshepática descompensada
Periodo de tiempo: 3 años
El objetivo del presente trabajo es estudiar los índices plaquetarios (recuento plaquetario-volumen plaquetario medio-anchura de distribución plaquetaria) como predictores no invasivos en la cirrosis hepática posthepática descompensada.
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Platelet in cirrosis

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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